医学常识中什么是X连锁隐性遗传病?[展开]
致病基因位于X染色体,基因为隐性,由于女性有2个X染色体,如果只带有一个致病基因,另一个是正常的等位基因时,正常基 因有补偿作用,因此不发病。男性只有一条X染色体,因此X染色 体带有一"h致病基因时,就会出现症状。
因此这一类病的患儿绝大部分为男性,女性极少。当两个X染色体上的等位基因都有缺陷时,或 一条染色体上带有致病基因,另一正常染色体失活时(受精卵在分裂早期,一部分细胞中的X染色体失活及无功能)才发病。
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