判断显隐性遗传的推倒过程

用基因的分离规律写出亲本以及后代的基因型和配子的正推倒方法(不用反证法):...[展开]

用基因的分离规律写出亲本以及后代的基因型和配子的正推倒方法(不用反证法):怎样推得出有中生无(有病双亲生出无病后代)为显性遗传病,如果无病后代为女孩,则一定是常染色体显性,这两个结论呢?若A对a为显性,若用到基因的分离规律,并写出亲本以及后代的基因型和配子,请详细写出上述结论是怎样得出来的?谢谢 [收起]

2006-10-17 12:44:10 举报

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匿名

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Aa   Aa-----AA   Aa    aa      有中生无
有   有                无

XAY   XAXa-----XAXA    XAXa     XAY     XaY
有     有                               无


如果为伴性遗传,后代不可能有正常女孩

2006-10-17 16:00:50 0 评论

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2006-10-19 14:31:14

79 评论

  根据孟德尔对一对相对性状的豌豆杂交实验中对显隐性状的定义：具有相对性状的两个亲本杂交，F1只表现出一个性状，那么该性状是显性性状，未表现出来的性状是隐性性状...[展开]

  根据孟德尔对一对相对性状的豌豆杂交实验中对显隐性状的定义：具有相对性状的两个亲本杂交，F1只表现出一个性状，那么该性状是显性性状，未表现出来的性状是隐性性状。具有相同性状的两个亲本杂交或者F1自交（也就是Aa），后代则会出现性状分离，新性状就是隐性性状。
  

在无中生有的情况中，双亲无病是同一种性状，而后代有病，那么有病就是新性状，而且一定是隐性性状。因此，这是一种隐性遗传病。
同理可证有中生无是显性遗传病。[收起]

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