血友病是遗传的？

你好，血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分ABC三类.[收起]

    血友病（Hemophilia）是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲,血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲（HernophiliaA）又称凝血因子Ⅷ缺乏症或称抗血友病因子A（Antihemophilia facorA）缺乏症。
    真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病；血友病己又称凝血因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶（PIC）缺乏症；血友病丙又称凝血因子Ⅺ缺乏症,血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症。
  在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其血友病甲,约占85％,其次是血友病乙,最少见的是血友病丙。  
　　血友病中和血友病乙的遗传方式相同,都是性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递。
  其遗传有以下3种情况：
 ①男性患者与正常女性婚配,所生男孩均正常,而女孩均为传递者。
 ②女性传递者与正常男性婚配,所生男孩可为血友病患者,也可以是正常,而女孩一半为传递者,一半为正常；
 ③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50％,也就是说所生的男孩约有1/2为正常,所生女孩中,可有血友病,也可有传递者。
    
　　血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。男女均可患病。
　　血友病甲除遗传方式发病,还可由基因突变所致。另外,还可能是继发于肝硬化,肝炎等肝脏疾病,肝癌转移,肝外癌转移,某些血液病,如急慢性白血病,淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,尿毒症,这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。
    
　　血友病患者在世界各地均有,血友病甲的患病率与血友病乙的患病率之比为5：1。[收起]