你好我的羊水穿刺检查结果是XY染色体未见异常请问能否确定性别？

    您好，羊水穿刺检查报告中的【染色体：数目未见异常Y染色体：数目未见异常】主要是针对羊水染色体检查的目的主要是指，由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响，高龄妊娠，近亲配婚等，导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。
  如染色体异常可检测出的唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。
      一般检查报告智慧体现染色体有无数目、结构异常，不会明确指出胎儿性别的。羊水穿刺可以看出男女，但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的，除非胎儿的性别染色体有异常才会提示，比如47,XXY等。
  其实无论男女宝宝只要健康就是最大的快乐，以上就是我的经验回答，希望对您有帮助。[收起]

    您好、羊水穿刺检查报告中的染色体：数目未见异常Y染色体：数目未见异晨主要是针对羊水染色体检查的目的主要是指、由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响、高龄妊娠、近亲配婚等、导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病如染色体异常可检测出的唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等　　一般检查报告智慧体现染色体有无数目、结构异尝不会明确指出胎儿性别的羊水穿刺可以看出男女、但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的、除非胎儿的性别染色体有异常才会提示、比如47、XXY等其实无论男女宝宝只要降就是最大的快乐、以上就是我的经验回答、希望对您有帮助。
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