俄***
2016-05-19 10:37:08
(1) 遗传性肾性尿崩症:呈X连锁隐性遗传方式，由女性遗传，男性发病，多为家族性。近年已把肾性尿崩症基因即G蛋白耦联的ADH - V2R基因精确定位于X染色体长臂端粒Xq28带上。
(2) 继发性肾性尿崩症:肾性尿崩症可继发于多种疾病导致的肾小管损害，如慢性肾盂肾炎、阻塞性尿路疾病、肾小管酸中毒、肾小管坏死、淀粉...[展开]
(1) 遗传性肾性尿崩症:呈X连锁隐性遗传方式，由女性遗传，男性发病，多为家族性。近年已把肾性尿崩症基因即G蛋白耦联的ADH - V2R基因精确定位于X染色体长臂端粒Xq28带上。
(2) 继发性肾性尿崩症:肾性尿崩症可继发于多种疾病导致的肾小管损害，如慢性肾盂肾炎、阻塞性尿路疾病、肾小管酸中毒、肾小管坏死、淀粉样变、骨髓瘤、肾移植与氮质血症。 代谢紊乱如低钾血症、高钙血症也可导致肾性尿崩症。
多种药物可致肾性尿崩症，如庆大霉素、头孢唑林、诺氟沙星、丁胺卡那霉素、链霉素、大剂量地塞米松、过期四环素、碳酸锂等。应用碳酸锂的患者中20%〜40%可致肾性尿崩症，其机制可能是锂盐导致了细胞环磷酸腺苷(cAMP)生成障碍，干扰肾对水的重吸收。
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