张***
2016-02-17 16:08:00
根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见，可诊断本病。鉴别诊断：1。成人硬肿病本病有时需与成人硬肿症相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢；皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常有上呼吸道感染史；组织病理显示胶原纤维肿胀均质化，其间隙充满酸性黏多糖基质2。 皮肌炎皮肌炎累...[展开]
根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见，可诊断本病。鉴别诊断：1。成人硬肿病本病有时需与成人硬肿症相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢；皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常有上呼吸道感染史；组织病理显示胶原纤维肿胀均质化，其间隙充满酸性黏多糖基质2。
皮肌炎皮肌炎累及肌肉往往以肩胛带和四肢近端为主；上眼睑有水肿性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征；血清肌酶，如CK、ALT和AST以及24h尿肌酸排出量显著升高等。
3。系统性硬皮病系统性硬皮病与本病鉴别并不困难，后者无雷诺现象，内脏受累(尤其肺和胃肠道)少见，无毛细血管扩张，无抗ScI-70抗体及抗着丝点抗体出现另外无血中嗜酸粒细胞升高组织病理表现不同。
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