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2016-01-12 14:23:51
川崎病（Kawasaki Disease）又叫皮肤黏膜淋巴结综合征（Mucocutaneous Lymphnode Syndrome）。1967年，日本的川崎富作教授首先描述了该病，随后其他国家和地区也先后作了有关川崎病的报道。 据统计，目前全球累计病例已经超过30万例。
本病主要发生于l－5岁小儿。其临床表现为持续性高热，...[展开]
川崎病（Kawasaki Disease）又叫皮肤黏膜淋巴结综合征（Mucocutaneous Lymphnode Syndrome）。1967年，日本的川崎富作教授首先描述了该病，随后其他国家和地区也先后作了有关川崎病的报道。
据统计，目前全球累计病例已经超过30万例。
本病主要发生于l－5岁小儿。其临床表现为持续性高热，多形性红斑，口唇干燥潮红皲裂，双眼球结膜充血，四肢末端首先表现为红斑硬肿，继而膜样脱皮，头颈部淋巴结肿大；少数可有心肌炎、心包炎、关节炎；血白细胞轻度或中度升高，血色素轻度下降，大多数患儿血小板增多，血沉增快；尿检查有蛋白或脓尿。
患者有极少数并发无菌性脑膜炎、轻度肝炎，l－2％患儿死于冠状动脉血管炎。
本病属中医温病范畴。笔者在临床中遇到这样的患儿，在应用西药对症治疗的同时，配之以卫气营血辨证施治，可收减轻症状、缩短病程之效。
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