萧***
2018-07-27 23:56:34
对于以改善外观为目的做假体植入手术的女性和那些由于做了乳房切除手术才接受假体植入的女性来说，硅胶假体的持久度是不同的。美国食品药物管理局（FDA）表示以美观为目的而接受假体植入的女性中的20%到40%需要移除假体，而由于经历了乳房切除手术而接受假体植入的女性中有40%到70%需要把假体移除。 损坏的假体一般在正规生产厂商的...[展开]
对于以改善外观为目的做假体植入手术的女性和那些由于做了乳房切除手术才接受假体植入的女性来说，硅胶假体的持久度是不同的。美国食品药物管理局（FDA）表示以美观为目的而接受假体植入的女性中的20%到40%需要移除假体，而由于经历了乳房切除手术而接受假体植入的女性中有40%到70%需要把假体移除。
损坏的假体一般在正规生产厂商的质量担保范围内。
微软全国广播公司（MSNBC。com）的报导，尽管硅胶植入假体会不时伴有并发症出现，美国食品药物管理局（FDA）还是认为它是相对安全的。
初步分析研究并没有发现任何证据说明硅胶植入假体会增大乳腺癌、生殖功能异常或是其他问题发生的几率。 不少女性都更愿意接受硅胶植入假体而不是盐水袋，因为硅胶看起来和感觉起来都更自然。
这对她们来说是个好消息。
这些信息来自由Mentor公司和 Allergan公司（都是乳房假体生产商）进行的一些调查研究。硅胶假体，于1992年开始在美国市场上被禁止直到2006年才被批准重返市场，然而这份批准的背后是很多厂商进行了长达10年的庞大研究。
美国食品药物管理局（FDA）的报告是对这些研究结果的首次披露。
美国食品药物管理局（FDA）的报告表明，Mentor公司收集了1/5接受了假体的女性3年的数据，而Allergan公司收集了3/5接受假体的女性2年的数据。
为了更多的参与调查，美国食品药物管理局（FDA）正在与这些公司共同对数据进行研究。
Jeffrey Shuren博士，美国食品药物管理局医疗保健中心（FDA’s center for medical health）的负责人，建议有假体的女性进行定期的体检并随时注意胸部是否有任何变化或是症状。
正因为后续的护理非常重要，对于正在考虑接受假体植入手术的女性来说，一定要和整形医生保持联系。 美国食品药物管理局（FDA）仍然没对硅胶假体下定论。[收起]
