大颗粒淋巴细胞白血病 - 大颗粒淋巴细胞白血病可以喝酒吗？大颗粒淋巴细胞白血病可以喝酒吗?

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相关问答

大颗粒淋巴细胞白血病并发症

骨髓纤维化
反复感染发热、肝脾肿大、骨髓纤维化是LGLL最常见的合并症。
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骨髓纤维化
反复感染发热、肝脾肿大、骨髓纤维化是LGLL最常见的合并症。
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大颗粒淋巴细胞白血病护理

如病人有呕吐，应做好呕吐护理，大量出汗时应及时协助病人更衣、饮水。

如病人有呕吐，应做好呕吐护理，大量出汗时应及时协助病人更衣、饮水。
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大颗粒淋巴细胞白血病检查

1.外周血：可有贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、绝对值常<0.5×109/L、淋巴细胞绝对值增高、LGL明显增高。
2.骨髓象：示髓系细胞成熟障碍、LGL浸润、浆细胞可增高。
3.酸性磷酸酶(ACP)染色：强阳性，非特异性酯酶(ANAE)染色弱阳性或阴性。
4.类风湿因子：60%阳
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1.外周血：可有贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、绝对值常<0.5×109/L、淋巴细胞绝对值增高、LGL明显增高。
2.骨髓象：示髓系细胞成熟障碍、LGL浸润、浆细胞可增高。
3.酸性磷酸酶(ACP)染色：强阳性，非特异性酯酶(ANAE)染色弱阳性或阴性。
4.类风湿因子：60%阳性，80%抗核抗体阳性，41%可有抗中性粒细胞抗体和抗血小板抗体，常有单克隆高丙球蛋白血症，细胞免疫缺陷，NK细胞减少，活性降低。
5.Coombs试验阳性，T-LGLL约占50%。
6.骨髓活检：常发现B淋巴细胞结节和弥漫分布的LGL，粒细胞成熟停滞和PRCA亦可见到。
7.淋巴结、脾脏活检：主要发现红髓和脾结节的白血病浸润，浆细胞增多，显著的生发中心。
8.根据临床表现，症状和体征选择X线，B超，心电图检查。
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大颗粒淋巴细胞白血病治疗

就诊科室：内科血液科
治疗方式：药物治疗支持性治疗
治疗周期：2-4月
治愈率：45%
常用药品：硫唑嘌呤片醋酸泼尼松片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（100000——150000元）
1、糖皮质激素治
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就诊科室：内科血液科
治疗方式：药物治疗支持性治疗
治疗周期：2-4月
治愈率：45%
常用药品：硫唑嘌呤片醋酸泼尼松片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（100000——150000元）
1、糖皮质激素治疗，可改善症状。
2、甲氨蝶呤10mg/周，有效率可达60%。
3、中性粒细胞减少伴反复感染者，可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg·d)，皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射，1次/d。
4、伴有输血依赖的贫血或纯红再障者，用环孢素(环孢素A) 12mg/(kg·d)1个月，待血红蛋白逐渐上升，淋巴细胞下降，以150mg，2次/d 维持。
5、脾大伴有免疫性血小板减少，紫癜、溶血性贫血，可行脾切除。
6、嘌呤类似物，晚期病例可选用氟达拉宾，Z-CDA,DCT。
7、T-LGLL的病程多较慢，中位生存期可达10年以上，大多数患者需要治疗。
二、疗效标准
1、CR：无临床症状及脾大，血象正常，淋巴细胞<4×109/L，LGL绝对值<2×109/L。
2、PR：脾脏缩小>50%，外周血ANC>1.5×109/L或较前增加>50%，淋巴细胞较前减少>50%。
3、稳定：症状及实验室检查无变化。
4、恶化症状加重：脾脏增大>50%，ALC增加>50%。
预后
T-LGLL治疗反应较好，中位生存期可达10年以上;NK-LGLL预后差，诊断后2个月内死亡。
当前疾病暂无相关疗法。
(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)
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大颗粒淋巴细胞白血病病因

(一)发病原因
T-LGLL的病因不详，可能与HTLV1/Ⅱ样反转录病毒有关，NL-LGLL与EB病毒感染有关。
(二)发病机制
LGL的克隆性增殖需要几个步骤：抗原应答反应，特异淋巴因子(如IL-12，IL-15等)的加入，
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(一)发病原因
T-LGLL的病因不详，可能与HTLV1/Ⅱ样反转录病毒有关，NL-LGLL与EB病毒感染有关。
(二)发病机制
LGL的克隆性增殖需要几个步骤：抗原应答反应，特异淋巴因子(如IL-12，IL-15等)的加入，Fas/Fas配体凋亡调控途径的调控异常，发病可能与HTLVⅠ/Ⅱ样反转录病毒有关，并曾分离出HTLV-Ⅰ型病毒；HTLV-Ⅱ型病毒的pol，px基因区域已克隆和测序，EB病毒感染可能与NK-LGLL的发生有关，日本报道NK-LGLL的EB病毒感染率达50%以上；采用不同的方法可检测到EB病毒的RNA或核抗原。
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大颗粒淋巴细胞白血病症状

T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者， 1/3的患者就诊时可无症状；初始症状包括反复细菌感染(常与中性粒细胞减少有关)，疲乏，20%～30%的患者可有夜间盗汗，体重下降，主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿
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T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者， 1/3的患者就诊时可无症状；初始症状包括反复细菌感染(常与中性粒细胞减少有关)，疲乏，20%～30%的患者可有夜间盗汗，体重下降，主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大，肝脏肿大占20%，淋巴结肿大，肺浸润少见。
NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁，初始症状主要是发热，夜间盗汗，体重下降等B细胞疾病的症状以及肝脾肿大，大多数患者有骨髓浸润，有时可伴骨髓纤维化，有些患者可有胃肠道受累，类风湿关节炎罕见。
1、临床表现有反复感染，脾脏轻度肿大，无皮肤损害。
2、血象细胞计数中度升高，中性粒细胞明显减少，淋巨细胞数>5×109/L，其中LGL占50%～90%，持续3个月。
3、骨髓象可见红系细胞增生低下，髓系细胞或热障碍LGL呈间质性浸润。
4、免疫表型为CD3 ，CD8 ，CD16 ，TCRαβ ，GD4- ，CD5- ，CD7- ，CD25- ，CD56- 。
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大颗粒淋巴细胞白血病鉴别诊断

慢性或周期性中性粒细胞减少患者或PRCA，类风湿因子阳性伴LGL增多的患者应考虑T-LGLL的可能，巨细胞病毒和HIV病毒感染可导致轻微的LGL细胞增多，有些患者CD3-的LGL细胞增多，但缺乏NK-LGLL的临床表现，
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慢性或周期性中性粒细胞减少患者或PRCA，类风湿因子阳性伴LGL增多的患者应考虑T-LGLL的可能，巨细胞病毒和HIV病毒感染可导致轻微的LGL细胞增多，有些患者CD3-的LGL细胞增多，但缺乏NK-LGLL的临床表现，呈慢性病程，细胞遗传学研究可证明其LGL为多克隆增生。
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大颗粒淋巴细胞白血病预防

增强体质，加强锻炼，预防病毒感染。

增强体质，加强锻炼，预防病毒感染。
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