答: 神经系统先天性疾病实验室检查:血尿、便常规检查;脑脊液检查;血免疫学。其它辅助检查:1.放射学检查X线平片CT及MRI。2.产前诊断胎儿羊水染色体基因检查。3、孕妇血AFP测定作为初步筛选如孕妇血AFP>同期正常孕妇水平个标准差者即再次复查如仍明显升高者作羊水AFP测定。4、孕16~20周作羊膜腔穿刺测定羊水中AFP含量如超过正常值3~5个标准差以上NTD的进行诊断即可一项成立通过进行AFP测定约%的NTD可以得到确诊。5、羊水乙酰胆硷脂酶(AChE)测定 AchE在神经成果组织中产生NTD时可渗透进入羊水中致使羊水中AchE活性显著增高此酶含量较稳定不受孕期和胎血污染影响且弥补羊水AFP测定的不足。6、B超检查 孕中期进行协和无脑儿B超声像图特征是①缺少头颅光环;②胎头部为“瘤结”状物代替;③“瘤结”上可见眼眶鼻骨;④“瘤结”后方可见脑膜囊;⑤常合并脊柱裂羊水过多7、X线腹部平片羊膜腔碘油造影等检查亦可应用已经但现较少采用。相关检查:脑脊液
内科
答: 神经系统先天性疾病神经系统先天性疾病发育异常的病因尚不完全清楚,可能为胎儿早期特别是胚胎发育期前3个月胎儿受到致畸因素的影响。病因通常可分为4组:①单基因突变约占活婴的2.25‰;②染色体异常;③单纯外源性因素如病毒或其他感染性因子放射线或中毒等;④病因未明约占病例总数的60%,神经系统发育异常婴儿出生时即出现明显症状或出生后在神经系统发育过程中逐渐出现症状如果能将所有胎儿期已存在的疾病划分为遗传性和非遗传性(先天性),将有助于临床医生和研究者深入认识这类疾病然而大多数疾病胚胎发育早期脑组织并无特征性病理改变因此难以分类。例如,神经管未闭合性疾病脊柱裂(bifidspine)在一个家庭中可能出现几个病例,但利用目前的技术手段还不能确定是遗传因素起作用还是外源性因素如叶酸缺乏在母亲连续妊娠期间影响几个胎儿。神经系统先天性疾病按病因主要分为两类。一类是子宫内脑和神经系统发育障碍部分神经元的产生移行和组织异常,导致出生后颅骨、神经组织及覆盖被膜畸形和精神发育迟滞,主神经系统先天性疾病要原因可能为遗传性,也有部分环境因素影响胚胎或胎儿,另一类是胎儿分娩时产伤窒息所致由于头部遭受过度挤压或较长时间缺氧导致脑组织损伤和发育异常最终伴随幼儿一生的是受损伤结构及功能不良的脑,需要终身接受启智和功能矫正治疗。此外,先天性因素有时不易与后天性病因如产伤、窒息及新生儿期代谢紊乱鉴别,但已有先天性缺陷的胎儿更易受到产期或产后期不良环境因素的影响。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期胎儿易受到母体内外环境各种致病因素侵袭导致发病症状可出现于出生时或在出生后神经系统发育过程中逐渐出现本组疾病与遗传性疾病的区别是,病因更多为自身或环境性因素,而后者是由遗传基因决定
医疗健康
答: (1)神经系统特定部位的神经元萎缩或消失。 (2)胶质细胞反应——增生和细胞吞噬反应。 ...
神经内科
答: 病理生理改变:1) 大脑:脑的老化主要表现为脑萎缩,尤以额叶及颞叶明显回缩窄,脑室扩大,7...
人体常识
答: 早期可见脑膜炎症、脑膜血管周围淋巴细胞浸润,脑膜小动脉炎性闭塞导 致脑、脊髓局灶性缺血坏死...
答: (一)发病原因1.神经节细胞瘤(Ganglioma) 是良性肿瘤,分化好,由节细胞和神经纤...
外科
答: 病理:中枢神经系统无恒定的异常,有的可见显著的丘脑囊肿,有的发现桥脑和延髓网状结构退变,有...
答: 神经系统先天性疾病神经系统先天性疾病无有效疗法,可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸...
答: 神经系统先天性疾病神经最早组织发育缺陷:头颅增大:如脑积水脑积水性无脑畸形巨脑畸形;脑皮质...
答: 中枢神经系统白血病(一)邪毒内盛,热入心包一般认为白血病的基本病机是正气内虚,邪毒人侵,多...
答: 副交感神经系统的传出支源于脑干(第、、Ⅸ、Ⅹ对颅神经)及骶髓灰质神经元,通过颅神经或脊神经...
答: 1.1 尺神经在肱骨内上髁后方及尺骨鹰嘴处最表浅,刀伤或骨折易受累,肘部支撑受压、外伤、麻...
骨科
答: 神经系统副癌综合征病理特征: 神经元破坏;血管周围单核细胞浸润;受累神经脱髓鞘和局部萎缩。
乳腺癌
答: 病理生理改变:1) 大脑:脑的老化主要表现为脑萎缩,尤以额叶及颞叶明显,表现为脑沟、脑裂增...
答: 神经系统疾患可以通过体格检查,头颅CT或核磁,脑血管造影,脑脊液检查,脑电图脑地形图等确诊
答: 神经内科疾病首先是临床诊断,影像方面的检查主要有脑CT、核磁共振等。 一般来说,根据...
答: 神经梅毒的病理可见到间质型和主质型两类病变。间质型病理改 变主要有急性脑膜炎、动脉及动脉周...