答: 一、申请人提交材料→大厅接收申请人申请材料,出具材料接收单,一次性告知申请人需要补正的全部内容。 二、大厅正式受理,发受理通知书,并将受理材料交药品流通监管科。(时限:2个工作日) 各县药品零售企业的申请由各县局受理。 三、药品流通监管科在接收材料后,将材料进行分类登记,并按所属城区转交给相应的城区分局。(时限:1个工作日) 四、各城区分局、县局收到申报材料后,在规定时限内组织材料审查和现场验收,现场验收时做好面积测量图,填写《现场验收情况表》和《开办药品零售企业验收实施标准评定表》。全面审查结束后,各城区分局在《材料审查单》“审查部门意见”一栏出具审查意见,将《审批意见表》、面积测量图、《现场验收情况表》、《开办药品零售企业验收实施标准评定表》及申报材料交回药品流通监管科。(时限:5个工作日) 各县局将筹建和验收相关审批表格及材料统一报送至药品流通科,同时提交材料交接表。 五、药品流通监管科接收材料后进行复查,并提出拟办意见,呈局分管领导审核。(时限:2个工作日) 六、局分管领导审核,报局领导审批,局领导作出准予行政许可或不予行政许可决定。(时限:2个工作日)。 七、药品流通监管科通知申请人办结许可事项并制作《药品经营许可证》。(时限:1个工作日)。 注:《药品经营许可证》的领取程序:(1)有执业药师的药品零售企业,到药品流通监管科领取有关同意开办的通知后,其执业药师应在5个工作日之内到执业药师注册机构注册,之后申请人持执业药师注册证原件到办证大厅交验复印件后领取《药品经营许可证》;(2)南宁市内无执业药师的药品零售企业可直接到办证大厅领取《药品经营企业许可证》,各县区无执业药师的药品零售企业,其《药品经营企业许可证》由各县局统一领取。
公务办理
答: 业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性: (一) 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装; (二) 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装; (三) 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
法律
答: 收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质...
答: ① 按《进口药品管理办法》的有关规定进行。② 国外进口药品到达之后,应依照合同和随货同行单...
医院
答: 药品验收员是检测产品质量的相关人员,一般指工厂中的自己人(检测产品质量的人),而不指质量技...
贸易
答: 你好!你可以看药物包装是否有国药准字批号 .
答: 病情分析: 根据你提供的情况,建议你可以仔细的看服用是药物是否的国药准字号的产品,只有国药...
医疗健康
答: 药品质量验收人员还应根据在药品购销合同中规定的其他相关事项进行检查与 核对。 ① 药...
中医
答: 即总结一年的工作量为主啊,验收多少批号,其中进品药品多少批号,拒收多少批号,验收销售退回多...
学习帮助
答: 对于医疗机构而言,.药品质量验收管理的基本要求包括:制定药品质量验收的管 理制度与控制...
答: 一、 药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。 二、 抽样的原则和程序、验...
答: 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货。对首营企业应确认其合法资格, 并做好记录...
答: 药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有药师(含药师和中药师)以 上的技术职...
答: 我觉得最主要的职责就是对药品进行验收 希望能帮到你,麻烦点击 好评,祝福你 。
答: 药品验收操作程序 1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品的质量合格、数量准确。 2...
答: 符合药品生产许可和注册的有关要求即可
答: 如果有相关执证的话,也是可以的。
求职就业
答: 一般情况可以养护
生活常识
答: 药品在验收入库过程中的质量问题可归结于《药品管理法》中有关假药、劣药的法律界定。《药品管理...
答: 药品质量验收管理制度应规定负责药品质量验收的组织及验收人员,明确组织与 人员的任务与责...
答: 直接报上去上级就好了,假药一定要抵制啊!
答: 药品验收过程中遇到假劣药品应该立即向当地食品药品监督管理局报警,反馈情况。 帮助他人,快乐...
答: 是和医疗检测人员一起验收的,还需要检测是否合格
答: 请参考《2008医院采购运作管理规范与岗位责任监督及违法行为查处依据处罚标准实务全书》第六...
商业
答: 按照'《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》,医疗机构对购进药品的 质量验收内容...
答: ① 依据药品出厂时的法定药品质量标准。 ② 依据《中华人民共和国药品管理法》、《...
答: 进口药品必须从口岸药检所所在城市的口岸组织进口,进口药品到达口岸后, 进口单位应填写《...
答: ① 可按药品剂型分别填入表内。② 品名、规格、单位、生产企业按实货填写,生产批号应逐批填写...
答: 麻醉及第一类精神药品验收必须做到货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记...
答: (1)核查该药品的合法身份证明文件《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件,《进...
答: ① 不得用铅笔填写记录,字迹清楚,内容真实完整,能反映当时检查的实际 情况。② 不得撕毁或...
答: 组织药品验收的内容是:(1) 数量点收数量点收,就是根据随货单据或入库通知单所列药品的名称...
答: 外观质量检查抽样,按批号从原包装中抽取样品,样品应具有代表性和均匀性。 抽样的件数,每...
答: 国家没有明确说,只是要有保温措施,并没有要求要监控到温度,但按道理应该需要检查到货时的药品...
答: 药品的检验报告书;2、药品注册批准文号、进口药品注册证;3、特殊管理药品(麻醉药品、精神药...
答: 1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品的质量合格、数量准确。 2.范围:药品购进及售...
答: (1)国家药品质量标准国家药品标准(the national drug standar...
答: (1) 二级质量标准国产药品(包括中外合资药厂生产的药品)均应依据现行 《中华人民共...
答: (1) 由规定的人员进行验收医疗机构的药学部门应该明确负责及从事药品质量 验收的组织...
答: 可由企业自行规定,一般从成品抽样到全检结束即可办理入库。但应保证验收前后均应处于适应的保存...
答: 亲 这个最长的时间是1年的时间 《赠人玫瑰手有余香,祝您好运一生一世,如果回答有用,请点“...
答: 药品购入后首先须办理药品入库业务,包括清点数量、检查质量、办理入库手 续、药品入库等一...
答: 根据《药品质量管理规范》第三十五条规定,药品质量验收要求是: 一、 严格按照法定...