答: 不影响的,不过最好是隔开
医疗健康
答: 答:西咪替丁与普鲁卡因胺、普罗帕酮和氟卡尼等I 类抗心律失常药物合并应用时,这些抗心律失常药物的血 中浓度升高,会出现Q-T和R-R间期延长、嗳气、呕 吐、疲惫感等不良反应。这些药物主要经过肝脏的细胞色 素 P450 代谢(CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4),而西咪替 丁主要经肾排泄,但因为其分子中有咪唑结构,可与细胞 色素P450的铁结合而使酶失去活性,因此,西咪替丁非 选择性的抑制CYP分子。而且,西咪替丁竞争性抑制普鲁 卡因胺和氟卡尼的肾小管分泌(有机阳离子转运系统参与 的主动转运),抑制了合用药物的代谢或肾小管分泌,使 血中药物浓度上升,结果导致药理作用增强,容易出现不 良反应。
答: 考来烯胺:本药可影响胺碘酮的肝肠循环,加速其清除率,使胺碘酮血 药浓度降低和清除半衰期缩短...
心血管内科
答: 胺碘酮(可达龙)是n级抗心律失常药物,可延长动作电位的持续时间和不应期,减慢起搏细胞的自律...
人体常识
答: B.胺碘酮:首剂75mg,稀释后静注5~10min,无效时30min后再静脉缓慢注射30~...
答: (2)胺碘酮:能有效地降低心肌梗死后的病死率,特别适应于不能应用β受体阻止剂的高危患者。
答: 儿童中应用胺碘酮的安全性和有效性尚不明确。
育儿
答: 本品属 III 类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有...
答: 静脉使用胺碘酮时,主要不良反应是低血压和心动过缓,所以在使用时应严密观察血压和心率的变化。...
答: 胺碘酮也许与下列症状有联系:间质肺炎,ARDS(?氧沉淀 的),团块损伤(能成空洞),BO...
呼吸内科
答: 胺碘酮口服后先在身体脂肪组织内蓄积,达到一定平衡后才 缓慢释放人血液起抗心律失常作用。为了...
答: 胺碘酮:在一项正在进行的临床试验中,服用辛伐他汀80 mg和胺碘酮的患者中,报告有6%的患...
答: 因为它使Q-Tc延长,则有加强第1类抗心律失常药的作用;
文学
答: 不多见,与剂量及疗程有关,可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征,服药 1年以上者有...
答: 有甲状腺功能异常、室内或房室传导阻滞、病窦综合征、QT间期延长综合征、碘过敏者禁用。
内科
答: d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).
笔记本电脑
答: 7.肺脏:肺部不良反应多发生在长期大量服药者(一日0.8~1.2g)。主要产生过敏性肺炎,...
答: 服用胺碘酮、氨氯地平、雷诺嗪的患者
答: 答:西咪替丁与普鲁卡因胺、普罗帕酮和氟卡尼等I 类抗心律失常药物合并应用时,这些抗心律...
答: 对于正在服用胺碘酮、氨氯地平、雷诺嗪的患者,本品的每日剂量不能超过10/20mg(见【注意...
答: 诱导甲状腺中毒症可分为甲状腺功能亢进症、甲状腺合成激素增加、正常摄取放射性碘、及通过超声波...
答: 这位患者的情况,在服用胺碘酮后出现甲亢指标异常,建议在医生的指导下停用并调整用药,并结合具...
答: 胺碘酮为广谱抗心律失常药,随着临床的广泛应用,发现其不良反应亦 日趋增多。现简要介绍其严重...
答: (1) 心血管系统:可出现窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞及扭 转型室速,心电图可见Q...
答: 常见心血管反应有窦性心动过缓、房室传导阻滞及QT间期延长、低血压(往往与注射 过快有关...
心胸外科
答: 适应证:用于治疗室性及室上性心律失常。对室性期前收缩、房颤、房 扑、室上性心动过速、预激综...
答: 胺碘酮(是一种碘含量较高的抗心律失常药)可引起甲状 腺毒症,导致患者出现甲亢的症状和表...
医院
答: c.洋地黄因可能出现自律性紊乱(严重心动过缓)和房室传导障碍(协同作用),除此之外地高辛血...
答: 属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常...
答: 答:地高辛是强心苷类药物,常用于心衰的治疗,主要 由肾脏排泄,少量经肝脏转化,但地高辛...