痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下,出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍,认知功能下降,记忆力减退和丧失,视空间技能损害,定向力、计算力,判断力等丧失,并相继出现人格、情感和行为...[详细]
答: 婴儿型黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑蒙性痴呆在出生时多正常,在生后3~6个...
婴儿型黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑蒙性痴呆在出生时多正常,在生后3~6个...
儿科
答: (一)发病原因可能系一种溶酶体病,酶的缺陷尚不明了,可能与脂肪酸的过氧化酶缺乏有关,脑组织...
答: 本症可分为3型。1、Tay-Sachs病(Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)...
本症可分为3型。
(Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)...
医疗健康
答: 1、脑电图改变:有阵发性2、5~4c/s慢波和非典型棘慢波。2...
有阵发性2、5~4c/s慢波和非典型棘慢波。
答: 起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。常呈肌阵挛性或无动作发作。运动和智力发育落后、视力...
起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。常呈肌阵挛性或无动作发作。运动和智力发育落后、视力...
神经内科
答: 本病预后不良,患儿常在发病后2~3年内死亡。
本病预后不良,患儿常在发病后2~3年内死亡。
答: 家族性黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传,多数患儿有犹太遗传背景,为15号染色体长臂(15q23...
答: 本病无特异治疗,仅可作对症处理。人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法已经过多年的试验,...
本病无特异治疗,仅可作对症处理。人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法已经过多年的试验,...
答: 1、临床表现:婴儿型黑蒙性痴呆在病发上并没有性别差异,男性女性皆可患病...
婴儿型黑蒙性痴呆在病发上并没有性别差异,男性女性皆可患病...
答: 由于氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白缺乏,而使GM2神经节苷脂和有关的鞘糖脂沉积,...
由于氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白缺乏,而使GM2神经节苷脂和有关的鞘糖脂沉积,...
答: 脑部有研究提出,如果CADASIL综合征的主要表现是偏头痛和心理障碍的,则称...
内科
133Xe脑血流测定及显像133Xenon(133Xe,氙-1...详情>
脑电活动为大脑生理功能的基础。脑电图检查的应用范围已不在局限于...详情>