特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄...[详细]
答: 目前认为特发性震颤是由多种病因及发病机制所 引起的综合征,遗传因素为主要病因,然而具体的发病机 制仍未完全清楚。至少50% ~60%的患者的发病与遗传有 关,呈常染色体显性遗传方式,即父母双方如有一人患有 该病,则后代有50%的可能性携带了致病基因。致病基因 外显率不完全,但携带有关基因者年龄达到65 ~70岁前, 几乎都会出现症状。迄今为止,已经发现了3个致病基因 位点可能与发病有关。有报道认为20岁前发病的患者, 提示发病与遗传因素有很强的相关性。无家族遗传病史的 特发性震颤患者,他们的发病原因和机制不明。对双胞胎 患者的研究显示遗传因素和环境因素在特发震颤中共同发 挥了作用。 此外,也有不少医学研究认为该病与帕金森病、肌张 力障碍之间有一定关系。例如,特发性震颤患者在震颤出 现一段时间后,患帕金森病的可能性增加。而在早发型帕 金森病患者的亲属中以及主要表现为震颤的帕金森病患者 的亲属中,患特发性震颤的可能性高于一般人群。
人体常识
答: 该病在任何年龄都可能发病,但老年人中患病率 高。目前为止,世界上已对该病的患病率做过几十项调 查,得出的患病率差异很大,为0.008% ~22%,这并不 能说明不同国家该病患病率差异真的如此之大,究其原 因,这些研究在调查方法上有很大差异,有的仅采用问卷 调查的方式,而有的采用神经内科医生问病史及体检的方 式,甚至这些研究项目采用的诊断标准都是不同的,因此 得出差异如此大的结果也不足为奇了。最近土耳其的一项 研究,采用神经科医生问病史及体检的方法,调查结果显 示40岁以上人群的患病率为4%。芬兰也采用类似方法, 得出相似年龄人群的患病率为5. 6%。美国大约有1000万 特发性震颤患者,数量是帕金森病患者的20倍之多。总 的来说,该病患病率不低,40岁以上的人平均每20 ~ 25 个人中,就有一个人患有该病。因此,不难理解,特发性 震颤是最常见的震颤,也是最常见的运动障碍性疾病。 该病男女均可患病、比例相当,女性患者中头部震颤 者比男性患者多见;而男性的手部姿势性震颤比女性明 显;儿童期发生的特发性震颤患者中男童比女童多见。 特发性震颤的患病率随着年龄增长而升高,呈双峰 形,第一次高峰位于青春期后期及成年早期,第二高峰位 于成年晚期即中老年。平均发病年龄位于35 ~45岁之间。 部分患者早在儿童期或青春期就可出现症状,而后症状消 失并保持几十年,中年以后症状又逐渐再次出现。 特发性震颤是一种常染色体显性遗传性疾病,如父母 双方有一人患有该病,则子女有50%的风险携带致病基 因,因此特发性震颤家族史是主要的危险因素;此外,该 病的患病率随着年龄增长逐渐升高,因此高龄是另一个危 险因素。
答: 我觉得 应该是没意义任何的前兆的
答: 您好,特发性震颤的前兆有: 1.流涎有很多特发性震颤病的患者经常出现流口水的现象,严重者需...
神经内科
答: 您好,特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾...
医疗健康
答: 特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约...
答: 特发性震颤的病因:本病为常染色体显性遗传,约1/3的患者有阳性 家族史,外显率不一。 ...
答: 特发性震颤特发性震颤又称为家族性震颤约60%患者有家族史呈现常染色体显性遗传特征在65~7...
答: 你好,特发性震颤在中医上是因五脏亏虚,尤以肝肾亏损为甚,肝风内动所引起,治疗上应该滋肾水养...
答: 特发性震颤也叫良性震颤、遗传性震颤、老年性震颤,现在主张称为特发性震颤。这种病原因目前还不...
肝病
答: 特发性震颤的病因:1、家族遗传性是主要的特发性震颤的原因。医学家们在长期的实践中发现特发性...
血液生化六项检查是对人体血液状况进行初步的检查,包括1、丙氨酸...详情>
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