答: 病情分析:马凡氏综合症是一种结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。<br/>指导意见:病人常常有蜘蛛指征、肢体细长症,骨骼异常眼病和心血管异常等等。
心胸外科
答: 马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。
答: 病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。 指导意见: 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。如果你心脏大血管没有问题,只是四肢异常的话。可以对症治疗。如果心脏有问题可以手术。
风湿科
答: 您好,治疗马凡氏综合征的费用要看病情和采用的治疗方式,一般在8-12万不等,仅供参考。可以...
答: 你好,不同的医院,医生会根据不同的情况,所需要的的费用会有所不同的,建议去医院了解一下比较...
眼部整形
答: 可以进行对症的检查,及到省级以上的医院进行对症的检查及进行治疗为主就可以的,注意多休息。
答: 病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种...
骨科
答: 马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘...
医疗健康
答: 1.常见病种:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、...
儿科
眼科
答: 1.马凡氏综合征又叫蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有...
内科
答: 五官科才有资格诊断这病。美尼尔氏综合症 常见头晕是颈椎病。脑供血可能受影响了 眼前发黑 ...
中医
答: 人类第15号染色体上有一个叫做FBN1的基因,编码微纤维蛋白1。它可以被看成是把身体细胞黏...
外科
心血管内科
答: 马凡氏综合症发病无性别倾向,其突变率亦无地域倾向。据估计在美国大约有60,000(占人口数...
答: 目前(截止2013年)尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失...
答: 你好,马凡氏综合症主要导致主动脉瘤或主动脉夹层和主动脉瓣关闭不全,具体费用情况如下:
答: 病情分析:病情分析:你好,马凡氏综合征作为一种遗传性结缔组织病,目前还没有特效治疗方法。<...
答: 病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾)...