不知道你是多少周做的,唐筛是在(14-20周)如果你还在次范围内,建议你再做一次唐筛,有的时候结果会不一样。太早做结果可能不是那么准。但是我理解你急切的心情。如果等不了再次验血的时间,那就做羊水穿刺吧,不疼,就是感觉怪怪的。大医院一般都不会出什么风险。费用是1000元左右。
你最好警惕,最好到你们那比较权威的医院去进行检查,神经管畸形B超是否能看出来呢?这些问题都要考虑到才是,希望你的宝宝没事,但不能抱侥幸心理。唐筛只是参考,最好还是听医生的吧。 不要让自己遗憾。
不是到了,16还是17的时候,还可以再做一次唐筛吗??那个时候我也是第一次做的时候,唐氏值很高,也很怕,那个时候是1/240,后来到了16周的时候,又做了第二次唐筛,不过第二次做的就是没事,算是低分险的!!我同学也有做,第二次也是很高,后来跑到外地的医院去做羊水穿刺,结果也是没有什么事情啊!!再有,我姐姐生了一个女儿,可是她什么都没有做啊,她女儿现在又健康又聪明!!!所以,现在你只要放宽心就没问题了!!再说了,那个只是测试值,并不是很准确的!!
那要视乎你个人的经济情况了,我本人认为没有做的必要。我怀我家宝宝的时候曾经有个医生的朋友跟我说过,他说查了只想要你心安理得,宝宝还有肚子这么少怎么能够查到呢? 不过现在在广州很多医院如果你没有做唐氏筛选的就不能在他们医院生,那要看你选择在哪生了。祝你孕期健康快乐!
一般做产前诊断最佳穿刺抽取羊水的时间是妊娠16-20周左右,因为这时候胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂浮在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,一般抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20-1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产.
一般认为,羊水穿刺引起流产的风险在1:200到1:400之间。但羊水穿刺造成流产的风险到底是多少,目前医学专家们还没有获得一致的结论。近期的一项大型研究显示风险很低,约是1:1666。但也有一些专家对得出这个数字所用的研究方法提出了质疑。 由于有一部分孕妇即使没有外在原因的刺激也会在孕中期出现流产,所以,根本没有办法确认,羊水穿刺后发生的流产,到底是不是由于羊水穿刺造成的。你所面临的风险,很大程度上取决于进行操作的医生的技术和经验。
可以做羊水穿刺的人群有: 1、X连锁隐性遗传病 如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠。 2、35岁以上的高龄孕妇 高龄孕妇易发生胎儿染色体异常,主要是染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常,如常染色体异常有先天愚型(21-三体)、性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45,XO)等。 3、前胎为先天愚型或有家族病史者 可以从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测,如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。
唐筛高危一定要做羊水穿刺检查。 唐筛结果与月经周期是否规律,实际孕周,孕妈妈身高,采血当日体重都有关系,同时检查时要求空腹,如果检查时未核准孕周或进食都会影响结果,因此高风险并不一定代表胎儿一定有畸形。但如果可能的适应尽可能做羊穿,尤其是孕妈妈35岁以上,胎儿父亲45岁以上为高危人群,或既往生育过畸形儿,无诱因反复自由流产,稽留流产的孕妈妈如果唐筛高危一定要做羊水穿刺检查。
会痛,不需要住院,只需要5分钟。做完羊水穿刺后休息一下就好了。医院会给你一个注意事项,只要按事项做就行了。
羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。然后来诊断这个病。 通过母亲检查胎儿,是安全,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还是没有这个病,必须经过羊水检查。它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1%。而且,现在像大中型的医院,原则上,我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说,我们必须在b超下面看着,躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。 如果你想确诊孩子到底有没有这个病,那么这个风险,通常我们作为医生来说,我们觉得,还是值得冒这个风险。因为如果你不冒这个风险,你将来生出一个智力低下的孩子,不管是对社会,还是家庭,这个负担,就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说,我们还是建议应该做这种穿刺。 能做
昨天刚看了中央二套的经济与法节目,说的就是孕妇在孕早期,由于医院严重失误,误输了甲硝唑,医院怕承担责任,信誓旦旦地保证孩子没有事,结果孩子生下来患有先天性胆道闭锁和先天性心脏病,最后九死一生,孩子爸爸给孩子换了肝才勉强活了下来,花了大笔医药费,孩子终身都得服用抗排异的药。最后经权威部门鉴定为医疗事故。甲硝唑是孕妇严禁的药物,有非常大的致畸作用。本来不想大过年的给你添堵,可是昨天的节目给我的触动太大了,我是一个7个月孩子的母亲,我看到孩子父母的眼泪,和孩子受到的痛苦(孩子浑身插满了管子,由于太小只能从头上输液,扎得都没有能扎的地方了),我哭了,特别伤心。今天我看到你的问题,我觉得有必要告诉你,一定要慎重。羊水穿刺未必能查出所有问题。我只是把昨天的节目原原本本地告诉你,请你一定多方咨询有水平、有道德的医生(现在的庸医太多)。千万千万。
我也做过羊水穿刺,抱抱!!
1.穿刺失败。在手术的过程中可能会因为准妈妈自身的原因,如腹部及子宫的异常或者是腹中羊水较少以及胎盘位置处于前壁等导致手术失败。2.难以确诊。虽然该手术对产前诊断很有帮助,但由于医学科技的限制,对羊水所做的各种分析不一定能够准确地做出产前判断,因此该方法需要其他相关的项目来辅助诊断。3.宫内感染。如果手术前准妈妈有被感染的机率或者是在做完羊水穿刺术后没能及时地做好清洁、卫生的工作,那么就会有宫内感染的现象出现。3.如果孕妇有合并心脑血管疾病,则会因为术中的疼痛或紧张等刺激,而致使心脑血管出现不测。4.羊水培养失败。羊水培养并非有百分百的成功率,它会受各种因素的影响,比如穿刺术的时间长短,培养基及标本异常等。5.孕妇出血及伤及胎儿。该手术使用的工具是细针,它要穿进准妈妈的羊膜腔,在此过程中可能对母体以及腹中的胎儿有一定的危险性,比如女性出血甚至休克,致使术后流产以及危及胎儿等。6.不能完全排除一些畸形儿。羊水穿刺术并不能完全可以将畸形儿筛查出来。该技术可以用于诊断一些因染色体不正常而致的病情,但是并不能完全发觉染色体微小的异样,而且也不能诊断出一些多基因病或别的因素而引起的胎儿畸形。
做个羊水穿刺吧.自己少一点担心.
具有适应症的孕妇先做B超,确定胎盘位置、胎儿情况,避免误伤胎盘。如无B超,触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位,也可避开胎盘。 1、在选取好穿刺点了之后,要对穿刺的皮肤进行消毒,并且麻醉,将刺针穿过腹壁,在穿透的时候会有落空感。 2、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升,弃去,此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升,分别装在2支消毒试管内,加盖;取出针头,盖消毒纱布,压迫2—3分钟,孕妇卧床休息2 小时。 3、取出的羊水离心5~10分钟,以上清液做生化试验,沉渣做细胞培养,或提取DNA用。 4、羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。 5、通常情况下,新生儿如果在母亲的胎中的时候不做任何的检查也没有任何的干预的话大约会有七百个孩子有这个病。 6、现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1。 7、母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。然后来诊断这个病。
做这个检查是不会引起流产的,因为年龄偏大,做这个检查是必要的筛查,为了宝宝的未来,去做吧
我是重庆的,你做唐筛是什么时候做的,我是10+5周去做,也是高筛,不知道准不,我准备做唐筛2期
“21三体高风险1:15,彩超胎儿全身皮下水肿,胃壁有多发强 回音”,均不正常,需要羊水穿刺染色体检查
您好! 根据您的唐筛检查结果显示是低于参考值的,您不急着做羊水穿刺,建议您先观察,可以过一段时间在复查。 祝您健康!
我当时Free-hCG β 58.20 mom 值是2.94 21三体风险1/500 医生也建议做羊水穿刺,把稳起见,但我周边生过小孩的朋友都说没关系,有比我情况更糟糕也没事,而且唐氏综合症有很大的遗传因素。我个人认为没有必要
羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15~18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,医生则会建议进行羊水穿刺诊断,费用在400~3000元之间(根据所做检测项目的多少,金额有所不同)。 1、X连锁隐性遗传病 如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠。 2、35岁以上的高龄孕妇 高龄孕妇易发生胎儿染色体异常,主要是染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常,如常染色体异常有先天愚型(21-三体)、性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45,XO)等。 3、前胎为先天愚型或有家族病史者 可以从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测,如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 4、孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。 5、前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明显高于正常妊娠者 开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露的情况下,孕期血清甲胎蛋白常比正常值高10倍;死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等,AFP值也可能升高。 6、疑为母儿血型不合者 检查羊水中血型物质及胆红素,有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合,应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 7、测定胎儿成熟度 处理高危妊娠时,为降低围产儿的死亡率,引产前需要了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的有利时机。 8、检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时,可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高,可能存在亚临床的宫内感染,可导致流产或早产。
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