女***
2016-09-18 07:29:55
进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病、现病症说明病非早期、发病后期治疗难以控制、其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命、约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明、有报道说和重金属、化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳...[展开]
进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病、现病症说明病非早期、发病后期治疗难以控制、其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命、约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明、有报道说和重金属、化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固、由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重。
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微或无效、中医辩证施治、增强机体免疫功能、提高肌体抗病能力、中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经、使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。
并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。 需指导发来病历再次联系。[收起]
