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2018-02-18 14:18:51
泌乳素瘤以前几组大系列非选择性连续尸检结果，垂体腺瘤的发病率非常高。20世纪70年代后的报道为8。5%～27。0%，一般在20%左右。这些垂体腺瘤生前多无临床症状，谓之“无功能性腺瘤”，基本上都是微腺瘤，光镜下50%是嫌色细胞瘤。 临床上明显的垂体腺瘤在总人口中的发病率估计为0。 02%～0。25%。自免疫组织化学染色开展以来...[展开]
泌乳素瘤以前几组大系列非选择性连续尸检结果，垂体腺瘤的发病率非常高。20世纪70年代后的报道为8。5%～27。0%，一般在20%左右。这些垂体腺瘤生前多无临床症状，谓之“无功能性腺瘤”，基本上都是微腺瘤，光镜下50%是嫌色细胞瘤。
临床上明显的垂体腺瘤在总人口中的发病率估计为0。 02%～0。25%。自免疫组织化学染色开展以来，以前诊断为嫌色细胞瘤的临床病例中40%～70%为PRL瘤，临床诊断的垂体PRL瘤，其中2/3是微腺瘤。
泌乳素瘤(prolactinoma)和高泌乳素血症(hyperprolactinemia)是常见的下丘脑-垂体疾病。 泌乳素瘤是高泌素血症最常见的病因，在垂体腺瘤中占50%～55%，女性居多，男性少见。
临床上，育龄妇女PRL瘤发病率最高，30多岁时为男性的14。5倍，进入绝经期后，男女间的发病率迅速缩小。妊娠使原有的PRL瘤明显增大，可致头痛、视交叉压迫和动眼神经麻痹，且约10%的垂体PRL瘤是在妊娠后发生的。
临床上有症状的泌乳素微腺瘤一般不会长成大腺瘤，血泌乳素(PRL)浓度升高也不明显，甚至可以下降。部分腺瘤有侵袭性，以后出现腺瘤增大及血PRL增高，其原因尚不清楚。[收起]
