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定期检查，注意观察，也不必太担心。
脉络丛囊肿属于先天形成的,应该可以完全吸收,但有的吸收缓慢或者不吸收,个别也有继续长大的.除了继续生长有压迫脑实质改变的需要治疗之外,一般不需要处理,因为侧脑室有一定的空间缓冲,而且囊肿就是脉络丛上皮包裹的脑脊液,脉络丛本身就有吸收功能,所以不要紧张,也不必老去做检查,不必把孩子的任何不适归结为囊肿所致. 没有症状的话(我是说神经系统症状)可以在2岁做一次MR检查,避免X射线(CT就是X射线计算机体层扫描)检查. 这样可以放心了吗?祝你的宝宝健康!
只是一侧，没关系，如果唐氏筛查没有异常，妊娠20-24周做一下系统超声检查除外发育异常，一般胎儿发育过程中可以有单侧脉络丛囊肿出现，多数26周就消失了。如果双侧脉络丛囊肿或单侧合并唐筛高危，均建议做羊膜腔穿刺染色体检查。
90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。应进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18三体、21三体等染色体异常
胎儿大约有1%可以出现脉络丛囊肿。脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。其中90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。 所有，请你千万不要太在意，注意按照医生要求定期复查，应该没有什么问题的。 祝万事如意！心想事成！
病情分析： 你好，双顶径39MM约为怀孕18周减，头围135MM约为怀孕17周减，腹围110MM约为怀孕17周减，股骨长度20MM约为怀孕16周减，羊水最大深度正常在40-80MM之间。 指导意见： 胎儿的脉络丛囊肿多在怀孕18周左右出现，再怀孕26周左右消失，消失后对胎儿的脑部发育是没有影响的，建议你在怀孕26周再复查彩超看胎儿的变化
你好，这种情况一般不会影响到胎儿的成活，目前对于胎儿期的疾病没有好的处理方式，可以继续妊娠，如果娩出后仍有相关症状可进行治疗
嗯,好,那我就多注意下吧,下周去大医院复查,约好了,希望能有个好结果。据说有这个不能吃鸡蛋,要吃核桃。我还检查出来甲减了
你好，在孕期注意观察就可以的，消失的话对于胎儿的影响是不大的。不要过于担心。
病情分析： 你好，就你所述的情况，目前的数据处于临界值范围内的。 指导意见： 这个情况没有什么治疗的方式，只能需要宝宝自行吸收的，祝你和宝宝健康。
如果你检查出来,她有囊肿这个,她有囊肿的时候看一下能不能吃点药来把它化解。
做检查后医生没有给解释的吗
病情描述(发病时间、主要症状等)：我怀孕31周了，彩超时查胎儿左侧脑室增宽...有的脑积水可以自然消退 针对产前超声检查的胎儿颅脑积液病例，国内某著名妇... 23周多时胎儿左侧脑室增宽7.6MM，...脑室增宽显示脑部有积水，有生理性的...所以要进一步观察，可进行脑积液穿刺...在做B超时说我的宝宝一侧脑室有增宽... 可是有脑积水的现象，觉得还是在到其他的医院看看，具体听听医生怎么说，如果严重的话这个孩子可能要不了。 ...换个地方查一下。停几天看看。 ...过一... 你说的胎儿，已经快七个月，如果再观察两个星期，进行B超检查，没有吸收的...但是你的情况，脑积水的判断标准就是如果侧脑增宽超过1.5CM，可以判断为脑... 建议到三甲医院找有资质的超声专家复查，羊水过多容易导致胎儿畸形，如果在以后的B超随访中积液持续扩大，则需要做两手准备。祝你好运！ ...引起胎儿腹腔积液... ...听医生的吧！放宽心，想开一点，是你的总归是你的，不是你的再怎么努力都是白费！祝你们好运！ ... 病情描述(发病时间、主要症状等)：怀孕180天了，前天做b超说胎儿后颅窝增宽...您好 胎儿颅后窝积液的发生率为2．0％，首次发现颅后窝积液的孕周最早为... 你的怀孕孕周就是27周，说明宝宝的胳膊发育的长度应该是95%的27周宝宝应该生长的范围内。而其他的测量值有95%的可能落28周发育的宝宝范围内，不排除27、... 病婴精神萎靡，头部不能抬起，严重者可伴有大脑功能障碍，表现为癫痫、视力及嗅觉障碍、眼球震颤、斜视、肢体瘫痪及智能障碍等。由于婴儿头颅呈代偿性增大，...
脉络丛囊肿 定义：脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。 90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。 检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18三体、21三体等染色体异常。 正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。 如果能够消失，就不会出现压迫和脑压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。
听从医生的建议吧。
你现在多少周,我儿子那时候也有27周就消失了,只要不长大就没事
1 脑室系统的解剖变异 1.1 透明隔间腔 又称第五脑室，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，通过孟氏孔与侧脑室相通（但另有观点认为:它们不参与脑脊液系统的循环 ［2］ ），其双侧壁平行，在出生后2个月，双侧透明隔小叶融合，透明隔腔消失，但有12%～15%直到成年仍存在。 1.2 透明隔囊肿 指双侧壁平行的透明隔腔发生囊性扩张，大者可堵塞孟氏孔或累及第六脑室，造成一侧或双侧脑积水，使侧脑室不对称性扩大，临床症状颇似胶样囊肿，引起头位性间歇性头痛、呕吐及高颅压，甚至会有癫痫发作。 1.3 第六脑室（Verga氏腔） 又称穹隆状腔，通常为第五脑室向后扩延，均与第五脑室并存。 1.4 中间帆腔 又称脑室间腔，位于海马联合下方，其上为第六脑室 ［1］ 。 2 脑脊液的形成 脑脊液的形成机制有两种:（1）由脉络丛与室管膜分泌而来，即血浆透过脉络丛的微细血管丛产生的清晰液体;（2）来源于细胞外液的容积弥散作用:传统的观点认为分泌机制占主导地位，但近年研究表明，60%以上来自血管—细胞外液的容积弥散作用。正常人每日产生550ml脑脊液，而成人总脑脊液容量仅为135ml（35ml在脑室内）也就是说，脑脊液每日需更新3～4次左右，由此可见脑脊液是一种流动的介质，循环更新，动态平衡 ［1］ 。 3 脑积水 脑脊液的产生和吸收不平衡所致的脑室的异常扩大，并非由于发育异常、后天损害或脑萎缩所致。许多疾病虽然也可造成脑室的扩大，但由于脑实质减少，所以脑沟、裂不但不变浅，反而增宽。脑积水主要表现为头痛、恶心、呕吐、复视、视神经乳头水肿等。尽管有学者对正常和脑积水时脑室的测量制定了许多标准，但临床放射医师却很少使用。仅凭一定经验即可比较准确的判断脑室的大小 ［3］ 。笔者体会，在判断出脑室扩大后，脑室各角是否有张力及脑室周围水肿带，是诊断脑积水的有力佐证 3.1 脑积水的分类 3.1.1 交通性脑积水 是指第四脑室出口以下正常脑脊液通路受阻、吸收障碍或脑脊液产生过多所致的脑积水。其主要病因有:脑膜炎、SAH、硬膜窦血栓、颈静脉血栓和上腔静脉血栓、脑膜癌及脑脊液吸收功能障碍。脑脊液产生过多少见，主要见于脉络膜乳头状瘤。CT表现:交通性脑积水的共性表现为脑室系普遍扩大，脑沟、裂变浅消失或正常。交通性脑积水与脑萎缩等其他原因造成的脑室扩大比较，有其规律性和特征性:（1）脑室扩大的先后顺序:侧脑室颞角早期扩大，然后额角扩大，继而三脑室及侧脑室体部扩大，最后第四脑室扩大。（2）脑萎缩时颞角扩大相对较晚、三脑室扩大较轻。（3）第四脑室扩大虽较晚，但意义最大，一旦出现即可确立诊断。（4）交通性脑积水的脑室旁脑白质的间质水肿发生率为40%，慢性交通性脑积水时往往不出现这一征象，这是因为脑室内高压导致室管膜受损，由于胶质增生形成室管膜瘢痕而阻止了脑脊液的外渗。 3.1.2 阻塞性脑积水 又称非交通性脑积水，是指脑室系统内任何部位发生阻塞所造成的脑积水。是脑积水中最常见的一种，其病因主要有肿瘤、感染、出血及先天性疾病等。实际上先天性异常并不常见，而出血和感染是梗阻性脑积水最为常见的原因。梗阻性脑积水的室旁间质水肿多较明显而且范围大，但多为可逆性的，引流后可缓解。 3.1.3 正常压力性脑积水 以脑脊液的压力正常而得名，实际上是一种绝对值正常的相对正常。这有两方面的意义:一方面是以往病人脑脊液压力偏低，患病以后出现脑脊液压力上升而产生临床症状，而测量病人的脑脊液压力时，绝对值为正常。另一方面是脑脊液压力波动较大，时低、时高，这种波动会造成神经系统损害。因此，正常压力性脑积水实际上是交通性脑积水有部分完好的脑脊液循环功能代偿的结果。而脑脊液分泌功能下降，这样在新的平衡条件下运转。此时脑积水征象明显而脑脊液压力在正常上下波动。 3.1.4 代偿性脑积水 实际上是“脑萎缩”的代名词。临床上无脑积水的症状和表现，CT上表现为局限性或弥漫性脑萎缩，脑容量减少部分被脑脊液所充填，维持了颅内压的正常，故称代偿性脑积水 ［3］ 。 3.1.5 外部性脑积水 又称脑外积水或脑外液体积聚，是一种暂时性交通性脑积水，CT上是以纵裂前部和额顶部蛛网膜下腔增宽、脑底池扩大（主要是指鞍上池的增宽）、伴或不伴有脑室扩大为主要表现的一组疾病。通过随访观察，增宽的蛛网膜下腔随着病情的演变可在短期内增多、减少或消失 ［4］ 。Maytal等［5］ 认为:开放的颅缝是这种脑积水产生的条件，它只发生于囟门未闭的婴儿。但也有学者 ［6］ 认为可见于前囟已闭合的患儿。 3.2 发病机制 其发病机制尚不十分清楚，多数学者认为与蛛网膜颗粒吸收障碍有关。其发病原因有学者 ［7］ 统计显示:（1）围产期因素占重要地位，如窒息、颅内出血、早产、新生儿高胆红素血症;（2）少数可能与颅内感染、外伤等因素有关;（3）另外，部分病例与剖宫产有一定关系，但其中缘由有待进一步探讨。 3.3 鉴别诊断 脑萎缩时脑沟普遍增宽，不只局限于额顶和前纵裂池，有也较轻，纵裂的增宽常为一致性增宽。鉴别困难时头围测量有所帮助。 4 与脑积水相关的一组疾病 4.1 蛛网膜囊肿 是指脑脊液被包裹在蛛网膜所形成的袋状结构而构成的囊肿。可分为先天性和继发性两种。前者是胚胎发育问题所导致，又被称做真性蛛网膜囊肿，多见于儿童。后者多由外伤、炎症所引起的蛛网膜广泛粘连所致，又被称做假性蛛网膜囊肿 ［3］ 。 4.2 Dandy-Walker综合征 又称四脑室中、侧孔先天性闭塞。它是指一组先天性后脑发育畸形，包括:扩大的后颅窝伴天幕、横窦和窦汇的高位，蚓部不发育或发育不全，第四脑室极度扩大，形成几乎充满整个后颅窝的巨大囊肿。发病原因尚不十分清楚，最简单的解释是在胚胎发育中第四脑室出口开放失败。第四脑室出口开放的时间在妊娠16～20周，窦汇于第12周达到其正常位置，自第6周起脉络丛开始产生脑脊液，因此有些作者认为Dandy- Walker畸形发生于妊娠第12周之前，此时第四脑室出口尚未形成，脑脊液用渗透的方式通过第四脑室的顶膜出脑室 ［7］ 。目前较被接受的即第四脑室顶膜通透性受损说。 4.3 积水型无脑畸形 4.3.1 病因 尚不十分清楚，大部分学者 ［8］ 认为是由于胎儿胚胎期颈内动脉未发育或发育不全，致使大脑前动脉和中动脉供血的额叶、顶叶、颞叶未发育或发育不全，形成一个大的囊性结构，而由大脑后动脉和基底动脉供血的小脑、枕叶、部分基底节和丘脑发育基本正常。因此，积水型无脑畸形是大脑半球大部缺损的畸形，除了颞叶、枕叶、或额叶的部分脑组织残存外，其余缺损的部分由充盈液体的薄膜囊代替。持不同观点的Sarwar ［9］ 认为，大脑发育不全是继发于大脑组织液化的结果，而不是原因。据文献记载的本病原因有:妊娠母体感染、放射线照射、CO中毒、贫血及胎儿缺氧等。 4.3.2 CT表现 大脑半球大片水样密度、残留少量脑组织、侧脑室不显示、部分枕叶基底节丘脑存在、大脑镰存在、后颅凹结构基本正常等是本病的特点。 4.3.3 鉴别诊断 主要是与重度脑积水的鉴别，重度脑积水有颅高压的临床表现，其CT特征为脑室系统极度扩张，双侧前角轮廓仍可见，脑实质主要是受压变薄的改变，而不是缺如 ［10］ 。
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。 在网上查了点资料。。希望对你有帮助。。。 染色体检查能发现什么 染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。 人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。 精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。 染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。 许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们： (1)DNA的数目是否正确。 (2)DNA是否异常。 (3)个体的性别。 (4)个体的某些不育问题等。 染色体组型检查不能确定的情况有： (1)基因中微小突变的出现和位置。 (2)突变的类型。(卫生部临检中心研究员 李金明)
现在胎儿发育还不成熟，这需要动态观察就是了，建议每一两个月再复查，到时很可能囊肿就好了。
不要过于担心，这种单纯性的增宽很多能自己吸收掉。 一般来说小于10mm的都可以继续观察。你宝宝是多少？少量应该没问题。有的33周发现，39周都吸收了。 建议继续观察定期孕检，轻微脑部积液会随着胎儿发育可能会自行消失，不会造成任何影响。一个月后再检查。 让你老婆合理的运动，保持好心情很重要的。 如果胎儿脑部积液一直在增长，多见于严重的脑积水或宫内感染，目前没有合理的纠正方式，一般医生临床就考虑引产。
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