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医生说，如果宝宝的染色体和我和老公中的一人一样就没问题，不一样就有些问题。会有什么问题呢？没做染色体检查以前，医生也不明说。很急，有没人有同样的经历？谢谢！
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。
。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。
在网上查了点资料。 。希望对你有帮助。。。
染...全部
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。
。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。
在网上查了点资料。 。希望对你有帮助。。。
染色体检查能发现什么
染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。
1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。
第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。
精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。 染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。
基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。
许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。 进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。
染色体组型检查可以告诉我们：
(1)DNA的数目是否正确。
(2)DNA是否异常。
(3)个体的性别。
(4)个体的某些不育问题等。
染色体组型检查不能确定的情况有：
(1)基因中微小突变的出现和位置。
(2)突变的类型。(卫生部临检中心研究员 李金明)
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染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0。5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去...全部
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0。5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1。
5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。
1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比265-35岁的孕妇明显增多。
25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体、平衡易位。
这种夫妇。出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33%。但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%
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