什么是先天性胆道闭锁

什么是先天性胆道闭锁

2018-06-15 02:17:40 举报

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匿名

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2018-06-15 04:41:18

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    诊断依据:　　1。进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色;　　胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3～4周时，家长才发现婴儿皮肤偏黄，色泽发暗，并日见加深，极期皮肤呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁;大便变淡，渐趋白色，如...[展开]

    诊断依据:　　1。进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色;　　胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3～4周时，家长才发现婴儿皮肤偏黄，色泽发暗，并日见加深，极期皮肤呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁;大便变淡，渐趋白色，如油灰样，晚期大便又略带黄色，大便外面黄，中间白，此乃肠壁胆红素渗入之故;尿色如红茶样;体检腹部膨隆，肝脏肿大、变硬，脾大、腹壁静脉显露等。
    　　2。腹胀，肝大，腹水；　　3。化验可见结合胆红素增高，肝功能先为正常，以后转氨酶逐渐增高；　　4。B超示胆道闭锁；　　5。CT示胆道闭锁。[收起]

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