医疗器械行业的验收上架是一回事吗？

上架通常指的是将验收合格的医疗器械放置在销售渠道或医疗机构供用户购买或使用。上架包括将产品进行包装、标签和编码，并将其放置在适当的位置以供用户获取。在上架过程中，还可能需要跟踪记录产品的批次、库存和销售情况等信息。[收起]

验收通常是指一系列的测试、评估和检查，以确保医疗器械的质量、性能和安全符合相关的标准和法规要求。验收的过程可能包括对器械的材料、制造工艺以及功能等方面的检查，并且还可能涉及性能测试和安全性评估等内容。验收的结果将决定是否批准将医疗器械放入市场或使用。[收起]