非布司他的药理毒理是什么？

    作用机制非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。本品在治疗浓度下不会抑制嘌呤和嘧啶的合成及代谢过程中的其他酶。毒理研究以比格犬进行的为期12个月的毒性研究发现，15mg/kg剂量时（约为人给药80mg/天的4倍）在肾脏中发现黄嘌呤沉积物结晶和结石。
    对大鼠给药48mg/kg（约为人给药80mg/天的35倍），为期6个月的研究中，由于黄嘌呤结晶沉积也发现了类似的结石形成。致癌性：以F344大鼠和B6C3F1小鼠进行为期两年的致癌性研究。
  对雄性大鼠和雌性小鼠分别给药24mg/kg（为人推荐最大给药剂量80mg/天的25倍）、18。  75mg/kg（为人给药剂量80mg/天的12。5倍），分别发现移行细胞乳头状瘤及膀胱癌增加。
  膀胱肿瘤是肾脏和膀胱结石形成的。致突变性：本品在有或无代谢活化剂时，中国仓鼠肺成纤维细胞体外染色体畸变试验结果为阳性。以本品进行埃姆斯试验和人外周血淋巴细胞及L5178Y小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验等体外研究、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓细胞等体内研究，研究结果均显阴性。
    生殖毒性：对雄性和雌性大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg/天（约为人给药80mg/天的35倍）对生育生殖能力无影响。[收起]