恋***
2016-10-25 21:00:03
做揽桥小脑萎缩症(olivopontocerebellar
atrophy, 0PCA)由 Dejerine 和 Thomas (1900 年） 所提出，是以小脑性共济失调为特征的进行性变性疾病。 其临床特征为：
(1) 多于30〜40岁发病。
(2) 发病初期仅呈现小脑性共济失调。
(3) 多伴有锥体外系、自主神经系、锥...[展开]
做揽桥小脑萎缩症(olivopontocerebellar
atrophy, 0PCA)由 Dejerine 和 Thomas (1900 年） 所提出，是以小脑性共济失调为特征的进行性变性疾病。
其临床特征为：
(1) 多于30〜40岁发病。
(2) 发病初期仅呈现小脑性共济失调。
(3) 多伴有锥体外系、自主神经系、锥体束等症状。锥体外系症状中，以帕金森综合征 最多见，有的从发病初期一直表现为帕金森综合征，也有的以小脑性共济失调发病，但从病
程进展的某个时期开始仅仅表现为帕金森综合征。
(4) 病理上，以橄榄核、脑桥、小脑的萎缩、变性，神经胶质增生为特征。
与多种临床 症状相对应，尚可见到纹状体黑质变性症的病变或Shy-Drager综合征的脊髓中央灰质变性等
病变同时存在，因此有可能包含在多系统萎缩症（multiple system atrophy, MSA)的范畴内， 称为MSA的0PCA型。[收起]
