前列回春胶囊的药理研究有哪些？
1。探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响。方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模。 造模1 周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量。结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P2。探计前列回春对实验性大鼠前列腺组织 血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,阐明其抗前列腺增生作用。 方法: 雄性SD大鼠60只随机分为正常组,模型组,雌二醇组,前列回春低、...全部
1。探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响。方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模。
造模1 周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量。结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P2。探计前列回春对实验性大鼠前列腺组织 血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,阐明其抗前列腺增生作用。
方法: 雄性SD大鼠60只随机分为正常组,模型组,雌二醇组,前列回春低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其他5组均去势,去势7 d后给大鼠注射丙酸睾酮4 mg·kg-1·d-1,连续1个月;同时给前列回春低、中、高剂量组按0。
4、0。8、1。6 g·kg-1·d-1的比例灌胃给药;雌二醇组皮下注射雌二醇2。5 mg·kg-1·d-1;模型组和正常组给予等容积蒸馏水。用药1个月后处死大鼠取前列腺组织,用免疫组化方法检测前列腺组织中VEGF阳性细胞表达率。
结果: 前列回春各剂量组与模型组比较差异均有显著性(P3。探讨前列回春对实验性大鼠前列腺组织显微结构和超微结构的影响。方法:采用大鼠去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模,灌胃给药30 d后,处死大鼠取前列腺组织用光镜和电镜观察,并在光镜下测量各实验组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度。
结果:模型组腺上皮增生呈复层及假复层凸向管腔,使管腔缩小,管壁增厚,电镜下上皮细胞呈高柱状,粗面内织网高度扩张,其他各组增生不明显,各组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度与模型组比较均有显著性差异或非常显著性差异(P<0。
05,P<0。01)。结论:前列回春可抑制实验性大鼠前列腺组织上皮细胞增生。收起
