氨己烯酸是一种什么药物呢？
本品通过与γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶不可逆性结合，提高中枢神经抑制性递质GABA在脑中的浓度而产生抗癫痫作用。 本品口服吸收良好，口服后1〜2小时达血药峰浓度，生物利用度为 60%〜80%。不与血浆蛋白结合，也不诱导肝药酶，在体内不代谢，消除半 衰期为5〜7小时，主要由肾脏排泄，24小时内约79%的药物以原形由尿中 排出。[展开]
本品通过与γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶不可逆性结合，提高中枢神经抑制性递质GABA在脑中的浓度而产生抗癫痫作用。 本品口服吸收良好，口服后1〜2小时达血药峰浓度，生物利用度为 60%〜80%。不与血浆蛋白结合，也不诱导肝药酶，在体内不代谢，消除半 衰期为5〜7小时，主要由肾脏排泄，24小时内约79%的药物以原形由尿中 排出。[收起]
氨己烯酸与其他抗癫痫药联用会产生
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