什么是原发性血小板增多症？

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2016-07-30 14:13:00 举报

同步

匿名

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2016-07-30 15:50:00

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原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET )是一
种主要累及巨核细胞系的慢性克隆性骨髓增殖性疾病。主要特征 为持续性外周血小板增高，骨髓中大型成熟巨核细胞数目增多。   临床表现为栓塞和（或）出血。ET的发病率为（1〜2。5)/10 万。    目前被认为是最常见的慢性骨髓增殖性疾病。ET患者...[展开]

    

原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET )是一

种主要累及巨核细胞系的慢性克隆性骨髓增殖性疾病。主要特征 为持续性外周血小板增高，骨髓中大型成熟巨核细胞数目增多。
   临床表现为栓塞和（或）出血。ET的发病率为（1〜2。5)/10 万。    目前被认为是最常见的慢性骨髓增殖性疾病。ET患者主要 见于50〜70岁的人群，约有20%患者年龄<40岁，男女发病率 差别不大。
  
  ET的中位生存期可达10〜15年。重要器官的血栓形 成或出现为本病的重要死亡原因。部分病例可转化为真性红细胞 増多症、慢性粒细胞白血病，或可转成急性粒细胞白血病，约 25%患者可转化为骨髓纤维化。[收起]

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