患了蚕豆病，怎么办，以后会好吗？

    蚕豆病,因食入胡豆后引起的急性溶血性贫血,并伴有皮肤泛黄,俗称“胡豆黄”。这是一种先天性酶代谢缺陷遗传病,与体内红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)有关。患者90%为13岁以下的男孩,3岁以下的约占70%,大多数患者曾有类似的家族史。
  
　　罹患蚕豆病的原因在于,正常情况下人体红细胞中有一种抗氧化作用的物质———谷胱甘肽,而葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者则谷胱甘肽尤其是还原型谷胱甘肽明显减少,使得红细胞对氧化作用十分敏感。  当食入蚕豆后,蚕豆中的巢菜碱甙可使血液中氧化性物质增多,导致红细胞被氧化,从而发生全身溶血性反应。
  该病发病较急骤,均在进食新鲜蚕豆后几小时(最短2小时)至几日内(一般1-2天,最长15天)突然发作,以黄疸和贫血为主要特征。同时伴有畏寒、发热、恶心、呕吐、头痛身痛、精神萎靡不振、肝脾肿大、尿如酱油等临床表现,严重者惊厥抽搐,昏迷不醒,甚至出现生命危险。
    
 　　
    临床表现 　　
    早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。
  与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。  严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。 
    诊断 　　
    1。
   有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。 
    2。 临床特点①潜伏期数小时至48小时。②中毒表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。
    ③实验检查：高铁血红蛋白还原试验（MHb）正常人还原率>75%(比色法)，蚕豆病患者MHb还原率31%～74%（杂合子遗传者），还原率<30%（纯合子型）；血中含变性珠蛋白小体（赫恩兹小体）可高于5%以上（正常为0～0。
  28%）。 
   蚕豆病患者禁用哪些药
有些人吃了蚕豆后便引起急性溶血性贫血，故将这种疾病称为蚕豆病。  此病主要由于病人遗传基因异常，在红细胞膜上缺少一种保护酶，即6-磷酸葡萄糖脱氢酶，致红细胞膜变得脆弱，极易被氧化、破裂，而发生溶血。
  
　　患者服用某些药物后所发生的不良反应，竟与吃蚕豆后的表现如同一辙。常见的药物有：
　　解热镇痛药 如脑宁片、去痛片、优散痛、撒烈痛和使痛宁、安痛定、阿司匹林等；
　　抗癫痫药 如苯妥英钠等；
　　消炎止痛药 如消炎痛(吲哚美辛)、甲灭酸(甲芬那酸)、氟灭酸(氟芬那酸)、保泰松等；
　　抗生素 如氯霉素、链霉素等；
　　磺胺类 如磺胺嘧啶、复方新诺明(复方磺胺甲恶唑)；
　　抗结核药 如异烟肼、利福平、对氨基水杨酸钠等；
　　抗疟药 如奎宁、氯喹、伯氨喹琳等；
　　降血糖药 如甲磺丁脲(D860)、氯磺丙脲等；
　　抗痛风药 如丙磺舒等；
　　降血压药 如甲基多巴、抗心律失常药奎尼丁等。
    
　　因此，家庭中有蚕豆病史者，除应禁食蚕豆外，也要忌用或慎用上述药物。

 
小孩有病，大人心如焚炎，以上都是摘录的啊，仅供参考。[收起]

    蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)又名胡豆黄。

    蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。
  3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。  由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。
  绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

    初步研究发现，蚕豆浸出液与缺乏G6PD的红细胞温育后，能使红细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）含量显著降低，高铁血红蛋白浓度增高。
    这一结果提示蚕豆浸出液中含有类似氧化剂的物质。研究者对从蚕豆中提取出的多种生物质如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、异脲脒和多巴进行分析，发现均有抑制G6PD活性或减少缺乏G6PD红细胞的GSH含量的作用。
  也有可能在体内几种毒性物质协同作用。蚕豆中引起溶血的物质究为何物，至今仍未清楚。  至于为何新鲜蚕豆比干蚕豆容易致病，研究发现新鲜或阴天采集的蚕豆皮中含有更多的毒性物质。晒干后，蚕豆皮中蚕豆嘧啶核苷和多巴被氧化，毒性因而减低。
  

    蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6 PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。
    由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。 
蚕豆病是因为红细胞酶活性缺乏引起的溶血性贫血。
  患者多在进食新鲜蚕豆后发病，起病急骤，贫血严重，黄疽显著，常伴血红蛋白尿。  


　　蚕豆病的治疗主要有以下几个方面：


　　(1)输血：本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。
  严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。  


　　(2)肾上腺皮质激素：主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量、短程用药。
  


　　(3)纠正酸中毒：蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正。这是抢救危重患者的关键措施。


　　(4)补液：应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。
      但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时，应注意维持水、电解质平衡。


　　(5)对症处理：蚕豆病如合并感染可加重溶血，高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等，故应积极处理并发症。
  避免使用对肾脏有损害作用的药物。

同情，祝小姑娘早日康复

。[收起]