范***
2015-12-29 20:47:07
白塞氏病又称贝赫切特综合征、口-眼-生殖器三联征，是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病，具有其中两症者为不全型。此病为自身免疫病，是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。 疾病名称：白塞病 白塞综合征英文名称：BehcetSyndrome 其他名称：Behcet病，口-眼-生殖器综...[展开]
白塞氏病又称贝赫切特综合征、口-眼-生殖器三联征，是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病，具有其中两症者为不全型。此病为自身免疫病，是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。
疾病名称：白塞病 白塞综合征英文名称：BehcetSyndrome 其他名称：Behcet病，口-眼-生殖器综合征，白塞综合征，贝赫切特综合征，Behcet综合征，贝切特综合征，生殖器溃疡-口疮-眼色素膜炎 疾病编码：ICD-9:136。
101ICD-10:M35。201 所属部位：全身，眼部，口部，皮肤，生殖部位， 所属科室：风湿免疫科，中医科，中医内科 药物疗法：秋水仙碱;强的松;氢化考的松;地塞米松;环孢霉素A;CycosyrinA;雷公藤甙;瘤克宁;氨甲喋呤 该病发病年龄大多为16～40岁的青壮年，男性发病略高于女性。
中国则以女性略占多数，但男性患者中眼葡萄膜炎和内脏受累较女性高3～4倍。 该病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告，以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东(土耳其、伊朗)以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。
因有此地区分布，故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。 。[收起]
