汪***
2016-05-19 09:49:11
运动神经元病的分型:①肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral scle- rosis，ALS);②进行性脊肌萎缩（progressive spinal muscular atrophy，PS-MA);③进行性延髓麻搏（progressive bulbar palsy，PBP);④原发性侧索 硬化(primary l...[展开]
运动神经元病的分型:①肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral scle- rosis，ALS);②进行性脊肌萎缩（progressive spinal muscular atrophy，PS-MA);③进行性延髓麻搏（progressive bulbar palsy，PBP);④原发性侧索 硬化(primary lateral sclerosis，PLS)。
肌萎缩侧索硬化的病理是运动皮 质的大椎体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常 的细胞病理改变，皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变。[收起]
