我母亲今年71岁？

我母亲今年71岁，今天确诊为运动神经元病，医生说没有药物可以治疗，全身肌肉...[展开]

我母亲今年71岁，今天确诊为运动神经元病，医生说没有药物可以治疗，全身肌肉会逐渐萎缩。请教朋友有没有知道治疗成功的办法。叩谢！[收起]

2014-03-04 20:21:33 举报

同步

匿名

好评回答

    你好，运动神经元病别名：肌萎缩侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,肌萎缩性侧索硬化，该病为常染色体隐性遗传病，主要表现为下运动神经原性进行性对称性肌肉无力以及萎缩，近段重于远端，下肢重于上肢。
  根据发病年龄临床分型有：I型：婴儿型；II型：中间型；III型：少年型进行性。  发病年龄越晚，生存时间越长。诊断根据：进行性四肢驰缓性瘫痪，肌萎缩近端重于远端，肌电图提示神经源损害，肌活检为神经性肌萎缩。
  基因检查可发现5号染色体长壁1.....[展开]

    你好，运动神经元病别名：肌萎缩侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,肌萎缩性侧索硬化，该病为常染色体隐性遗传病，主要表现为下运动神经原性进行性对称性肌肉无力以及萎缩，近段重于远端，下肢重于上肢。
  根据发病年龄临床分型有：I型：婴儿型；II型：中间型；III型：少年型进行性。  发病年龄越晚，生存时间越长。诊断根据：进行性四肢驰缓性瘫痪，肌萎缩近端重于远端，肌电图提示神经源损害，肌活检为神经性肌萎缩。
  基因检查可发现5号染色体长壁1区SMNtel基因缺失。
近年来，随着干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。  如果能早期通过基因检测明确，在条件允许下试行基因修复后的自体骨髓干细胞移植，为该疾病的治疗带来新的希望。
  
希望能帮到你，可咨询QQ1470674220。[收起]