几个月后怎么怀疑有遗传代谢？

新生儿查足跟血正常,几个月后怎么怀疑有遗传代谢病[展开]

新生儿查足跟血正常,几个月后怎么怀疑有遗传代谢病[收起]

2016-09-09 20:54:26 举报

同步

匿名

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2016-09-09 20:54:26

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    病情分析：您好。遗传代谢病筛查，顾名思义，就是筛查一类疾病的，这类疾病就叫遗传代谢病。这是一大类的疾病，里面可以分成很多小的疾病，但常见的，可以治疗的是苯丙酮异病。其它各大物质的代谢都可以出现：如氨基酸类、有机酸、糖原等等物质的代谢异常。  这些疾病如果是在新生儿期出现的，一般都会有肌张力异常、喂养困难、生长发育异常等等表现。  ...[展开]

    病情分析：您好。遗传代谢病筛查，顾名思义，就是筛查一类疾病的，这类疾病就叫遗传代谢病。这是一大类的疾病，里面可以分成很多小的疾病，但常见的，可以治疗的是苯丙酮异病。其它各大物质的代谢都可以出现：如氨基酸类、有机酸、糖原等等物质的代谢异常。
  这些疾病如果是在新生儿期出现的，一般都会有肌张力异常、喂养困难、生长发育异常等等表现。    指导意见：目前宝宝也才一个月多大，单单上面所描述到的，是还不能够成脑瘫的诊断。
  
  但是出呼吸窘迫综合征的病史，提示您得重视，及时治疗。早期治疗，对防止后遗症的出现是很有意义的。不能等他出现后遗症了再治疗，那样子治疗难度大，花钱多，效果也不好。遗传代谢病筛查方面，如果没有比较典型的表现，其它治疗后效果也好，那暂时可以不用做。[收起]

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