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看医生，不要乱听、乱看。
35岁以上怀孕，就是高危妊娠了。其原因主要有两点：一是胎儿出生缺陷发生率增加；二是母亲本身易发生难产且产后恢复受影响。 但是遇到这种情况也不需要过分担心，因为现在医疗保健技术在不断进步，只要妇女在怀孕后坚持做好孕产期保健工作，及时进行必要的产前筛查和产前诊断还是可以避免出生缺陷儿出生的。 另外需要补充一点的就是，孕前一定要注意营养均衡（准备怀孕前可常规补充叶酸，必要时也可补碘等），保证身体健康，保持愉快心情。
我也是唐氏筛查高危，医生叫我27号去做羊水穿刺，我都拿不定主意 还说在住院一天，我都不知道到底去不去，心里很不舒服，总是想着，我姐叫我去中山妇幼保健院再检查下
还是做穿刺吧。你们真是没见到过唐氏儿！见过触目惊心，过目不忘！ 所有的唐氏儿长相都一样，象一对父母生的，都有智力障碍，生活多数不能自理！如果真是唐氏儿可就是孩子一辈子的事情了。想想看，你活着能照顾他，你死了之后呢？他怎么办？国内社保体系有那么好能像你一样找顾他？那你留下他让他怎么办呢？ 你可以赌，但是为什么不相信科学？羊水穿刺是比较准的，那也比万一你赌输了强啊。 一楼说什么没有家族遗传病，没接触有毒物质就不会有问题，那是对唐氏综合症的无知。唐氏综合症不是遗传性疾病，为什么要做唐氏筛查？就是应为那不是遗传性的，高致畸类疾病。任何正常人都可能产下唐氏儿，哪怕你以前有过正常的孩子。年纪越大风险越高。唐氏儿是因为父母中一方甚至细胞分裂是发生了错误造成的。 劝你还是去做羊水穿刺，排除了总是好事吧。 说好听的话很容易，告诉你实情才是真帮助你。我在医院工作，见过太多的唐氏儿，走在路上我能一眼把唐氏儿认出来，那才叫一种可怕。
那如果做了羊水穿刺之后都还发生这个脑瘫的情况肯定是要打胎才好一些
可问题是我非常想要这个孩子，而我的子宫发育异常，为中隔子宫啊。
这种疾病应该属于，染色体在减数分裂的过程中出现的装配异常，而非致病基因引起的遗传疾病，所以不具有遗传性，病例散在分布于人群，主要与父母怀孕年龄有关。上面是找到了两份资料，可以看一下。
不用纠结,把你的实际情况告诉医生,让医生决定
唐筛有很多的不确定性。我当时检查就是高危，不过我那时是24岁，而且是22周做的，可能是医院为了创收吧。医生的解答是：你年轻家族也没有遗传史应该没有什么问题，有可能是过了最佳检查期导致数据不准确。宝宝现在快2周岁了，一直非常健康。好象做羊水穿刺流产率要高于唐氏儿的比例，而且你老婆也不算高龄产妇，不建议做。
病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。指导意见：21三体综合症，（又称先天愚型或Dow综合征）也就是唐氏综合症。正常应该是小于1：270。你目前是1：190属于高风险值。最好做个羊水或绒毛检测。明确情况。这只是个危险系数，并不能确诊。也可做个四维彩超检查，希望对你有所帮助。
没有必要做吧 羊水穿刺对宝宝还是有一定危险的 只要楼主不是高危人群，不是高龄产妇，没有家族遗传，怀孕之前和丈夫都没有吃过什么药物，宝宝都会很健康的呀。
因为你现在岁数大了医生才会要求你做唐筛，北京一般是35岁以上必须做，做不做由你。
阴道炎会影响的,呵呵,注意治疗吧
要是臀位不能恢复回头位的话，只有通过剖腹产。剖腹产也要等胎儿发育成熟，达到预产期后，或有临产症状时再剖。
额。。。我怎么没有这个检查?
高风险,做个无创不然就穿刺。一般都没事
你好,这个的话你百度一下就知道了,这个是资历有一点不正常,跟正常人不太一样的。
病情分析：你这种情况是肝功能异常</br>意见建议：转氨酶的正常值是0-40，你的结果已经高出正常值的3倍以上，多见于肝炎、酗酒、药物性肝损伤等，建议到肝病科就诊，查明病因，对因治疗
这么小的宝宝,你还是带去大一点的医院查一下吧,在这里问是没用的.不要太担心了,祝宝宝健康可爱!
低风险。高风险最好做一下羊水穿刺 祝平安通过
当然医生的态度的很不好，但是你自己是不是也太心急了呢？孕期建卡保健检查，都是要检查HIV，血型，乙肝，弓形虫，巨细胞病毒这些的，这也是对你自己的负责，因为生孩子的时候有伤口，也会有潜在感染这些疾病的危险，至于血型，更加需要确认的了，而且HIV检查的结果只管半年用，在生产之前需要再次检查。量宫高，听胎心，这在医院都是属于收费项目的，不知道是不是你以前没有看清楚呢？还有，医生看你的简历，这个也是辅助了解孕妇生活身体情况的一方面，孕妇的文化水平，工作单位情况劳动强度，都会对怀孕有一定影响，并不是像你所说的看你的消费能力开单，你好好和医生沟通一下，如果她态度实在有问题，你再可以投诉或者改到其他医院
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