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2016-10-22 19:06:37
巨大粘膜肥厚症为1888年Menetrier首先提出，又称Menetrier病，属特殊类$的慢性胃 炎或胃病。国内只有散在个案报道，国外报道也很少，命名不统一：巨大肥厚性胃炎、巨大 皱襞肥厚、胃腺乳咀病、胃粘膜息肉样肿胀、肥厚增生性胃炎等。 本病原因不明，在胃底、 胃体部粘膜皱襞巨大，呈脑回状，有的呈结节状或融合性息肉状隆起，...[展开]
巨大粘膜肥厚症为1888年Menetrier首先提出，又称Menetrier病，属特殊类$的慢性胃 炎或胃病。国内只有散在个案报道，国外报道也很少，命名不统一：巨大肥厚性胃炎、巨大 皱襞肥厚、胃腺乳咀病、胃粘膜息肉样肿胀、肥厚增生性胃炎等。
本病原因不明，在胃底、 胃体部粘膜皱襞巨大，呈脑回状，有的呈结节状或融合性息肉状隆起，皱襞肿胀无弹性，可 宽1。 5cm，高3〜4cm。多在大弯侧，可广泛分布，也有局限的，和正常粘膜连接可突然改 变，也可逐渐连续。
皱襞嵴上可有多发性糜烂或溃疡。由于血浆蛋白从增生的胃粘膜漏到胃 腔内，造成低蛋白血症和水肿，体重下降，无力，甚至恶病质^ Citrin首先在病j胃液发现 有清蛋白，证实有蛋白从胃丢失。 组织学显示表层上皮增生，胃小凹增生延长，伴明显的囊性扩张，囊可穿透$膜肌。
粘 膜面上发生叠褶状粘膜肌，同时血管伸入，两皱襞之间的基底粘膜可以正常也可能变厚，炎 细胞浸润不明显。胃底腺变细长，主细胞、壁细胞相对减少，代之为粘液细胞化可占整 个粘膜中1/3,造成低胃酸，但无酸并不多见。[收起]
