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2016-06-17 09:52:36
在考虑孕妇能否滴用滴眼液时,我们主要关注点是所用的滴眼 液对孕妇和胎儿是否有不良影响。胎儿期的特点是细胞分化、组织 器官发育非常迅速,容易受药物等多种外来因素的影响。 而当孕妇 使用药物后,进入全身血循环的药物会通过胎盘转运到胎儿体内。 药物通过胎盘转运的程度和速度与胎盘的状况及药物在体内的药动 学过程有关,但是主要取决于药物...[展开]
在考虑孕妇能否滴用滴眼液时,我们主要关注点是所用的滴眼 液对孕妇和胎儿是否有不良影响。胎儿期的特点是细胞分化、组织 器官发育非常迅速,容易受药物等多种外来因素的影响。
而当孕妇 使用药物后,进入全身血循环的药物会通过胎盘转运到胎儿体内。 药物通过胎盘转运的程度和速度与胎盘的状况及药物在体内的药动 学过程有关,但是主要取决于药物的理化性质。 分子量小的药物容 易通过胎盘;药物与血浆蛋白结合率低的药物,也容易通过胎盘。
胎 儿对药物的敏感性在妊娠不同时期有很大差别。在孕妇受精后2周 内,孕卵着床前后,药物对胚胎的影响是“全”或“无“全”表现为胚 胎早期死亡,导致流产;“无”表现为胚胎正常发育。受精后3〜8周, 胚胎各器官开始分化形成,受到有害药物作用后,可产生形态异常而 形成畸形。
孕妇受精后第9周至足月是胎儿生长、器官发育、功能完 善阶段,但是神经系统、生殖系统和牙齿还在继续分化。在14周后, 组织器官分化大体完成,造成畸形的可能性较小,但是胎儿仍在继续 生长发育,如果用药不当会影响胎儿的生长与功能发育,形成耳聋、 失明、智力低下等。
妊娠期妇女用药的原则是,在妊娠期滥用药物比较危险。 药物 可能损害孕妇自身的健康,影响继续妊娠。药物也可能直接损害胎 儿发育。因此在孕期用药要格外注意。
由于在药物临床试验中,根据伦理的原则,不能将孕妇作为试验 对象,因此对于许多药物对孕妇的影响是不太清楚的。
美国食品药 品管理局按照药物对胎儿的危险性将药物分为五个危害等级,可以 作为我们对孕妇用药的参考:
A级:在有对照组的研究中,在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿 危害的迹象,可能对胎儿的影响甚微。
B级:在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响。
C级:在动物的研究表明它有对胎儿的不良反应(致畸或杀死胚胎),但并未在对照组妇女中进行研究,或没有在妇女和动物中并行 地进行研究。
本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎儿的危 害后方可应用。
D级:有对胎儿危害的明确证据,尽管有危害性,但孕妇用药后 有绝对的好处,因此需要使用它。
X级:在动物或人的研究表明它可使胎儿异常。
在孕妇中应用 这类药物显然是无益的。本类药物禁用于妊娠或将要妊娠者。
当在孕期必须要滴用滴眼液时,应当注意滴药的方法,滴药后要 压迫泪囊部3〜5分钟,尽量减少药物全身吸收的量。[收起]