周***
2016-12-19 22:55:45
传染性单核细胞增多症为自限性疾病，患者大多预后良好,其病死率约为1%，多由严重的并发症所致。本病无特异性治疗，以对症治疗为主，患者大多能自愈。当并发细菌感染时，如咽部、扁桃体的溶血性链球菌感染可选用青霉素G、红霉素等抗生素,有人认为使用甲硝唑（灭滴灵）或氯林可霉素也有一定效果。 肾上腺皮质激素可用于重症患者，如咽部、喉头有严...[展开]
传染性单核细胞增多症为自限性疾病，患者大多预后良好,其病死率约为1%，多由严重的并发症所致。本病无特异性治疗，以对症治疗为主，患者大多能自愈。当并发细菌感染时，如咽部、扁桃体的溶血性链球菌感染可选用青霉素G、红霉素等抗生素,有人认为使用甲硝唑（灭滴灵）或氯林可霉素也有一定效果。
肾上腺皮质激素可用于重症患者，如咽部、喉头有严重水肿,出现神经系统并发症、血小板减少性紫癡、心肌炎、心包炎等，可改善症状，消除炎症。但一般病例不宜采用。20。什么是传染性淋巴细胞增多症？有哪些临床表现？急性传染性淋巴细胞增多症（acuteinfectiouslymphocytosis)是一种症状轻微，预后良好的急性传染病，以白细胞总数、淋巴细胞绝对值和成熟的小淋巴细胞百分比例显著增高为其特征。
本病潜伏期为12~21天。大多数病例属于轻症，不少患儿没有自诉症状，也缺乏典型体征，仅在健康检查时偶然发现。部分患儿表现为上呼吸道感染，起病时有不同程度的发热、微咳以及咽部疼痛,这些症状多在1周内消失。
部分患儿以消化道症状为主，偶见中枢神经系统症状，有脑膜脑炎或类似脊髓灰质炎的表现，其脑脊液细胞可轻度增加。 本病的特殊现象是缺乏全身淋巴结肿大，即使浅层淋巴结有些增大，亦比较不显著。
脾、肝并不白细胞疾病。[收起]
