早产儿视网膜病的病因及发病机制是什么？

    

早产儿视网膜病（retinopathy of prematurity，ROP)，原称晶体后纤维增生症。是由于早产儿视网膜血管尚未发育完全，产
生视网膜新生血管及纤维增生所致，晶体后纤维增生症是严重 ROP的晚期瘢痕改变，1984年世界眼科学会正式定名为早产儿 视网膜病。
    

ROP的确切病因仍未明确，目前公认的危险因素有低出生 体重、早产、氧疗，其他还有髙碳酸血症、高钠血症、低血糖、
低血压、酸中毒、贫血、输血、高胆红素血症、败血症、光照、 低体温、脑室周围出血、动脉导管未闭、应用受体阻滞剂等。
  早 产低出生体重，视网膜发育不成熟是ROP发生的根本原因。  出
生体重越小、胎龄越小，ROP的发病率越髙。

ROP的发病机制：早产儿视网膜血管发育未成熟，在血管 进一步成熟过程中，由于代谢需求增加导致局部视网膜缺氧，
在各种高危因素作用下，使发育未成熟的视网膜血管收缩、阻 塞，视网膜血管发育停止，导致视网膜缺氧。
    视网膜缺氧可继 发血管生长因子大量产生，从而刺激新生血管形成，最终导致
ROP，其发生可分为两个阶段：①视网膜血管阻塞或发育受阻、 停止；②视网膜缺氧继发新生血管形成，新生血管均伴有纤维 组织增殖，纤维血管膜沿着玻璃体前面生长，在晶状体后方形
成晶状体后纤维膜，膜的收缩将周边部视网膜拉向眼球中心， 引起牵引性视网膜脱离，使视网膜结构遭到破坏，最后导致眼 球萎缩，失明。
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