谎***
2016-07-02 13:15:27
(1) 药效学、药动学:本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素 的结构相同，为其人工合成的消旋体。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强 的抗脑缺血作用，明显改善缺血脑区的微循环和血流量，增加缺 血区毛细血管数量;减轻脑水肿，缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积;改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑...[展开]
(1) 药效学、药动学:本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素 的结构相同，为其人工合成的消旋体。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强 的抗脑缺血作用，明显改善缺血脑区的微循环和血流量，增加缺 血区毛细血管数量;减轻脑水肿，缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积;改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。
本品可能 通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水 平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制氧自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的工期药动学研究：口服100mg、200mg和400mg 丁苯酞软胶囊后， 丁苯酞血浆平均达峰时间分别为0。
88、1。 25和1。 25小时;平均 消除半衰期分别为12。46±2。50、11。 84±4。 09、7。 52±1。 32小时。丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。
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