参芪降糖片的产品说明内容有哪些？

    【性状】　本品为浅棕色至棕褐色片或包衣片；气微，味甘、微涩。　【鉴别】　(1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长80～240μm,直径2～5μm。非腺毛细胞多折断，直径12～20μm，有的表面具有双螺纹。
  石细胞黄绿色，长方形、类方形或椭圆形，直径26～72μm，壁较厚，纹孔细密。  　(2)取本品5片，研细，加氯仿40ml，置水浴中加热回流1小时，弃去氯仿液,残渣挥尽溶剂，加少量水拌匀湿润，加用水饱和的正丁醇30ml，振摇提取30分钟，取上清液，加3倍量氨试液，摇匀,放置,取上层液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
  另取人参皂甙Re、Rg<>、Rb<>对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。  照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。
  供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。  　(3)取本品20片，研细，加氯仿40ml，置水浴上加热回流90分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。
  另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF<>薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
    供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。　　　【检查】　崩解时限　薄膜包衣片介质以盐酸溶液(9→1000)代替水，照片剂项下(中国药典1990年版一部附录11页)检查，应符合规定。
  　其他　应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录11页)。  　　　【含量测定】　对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml含0。5mg的溶液，作为对照品溶液。
  　供试品溶液的制备　取本品20片，用80％乙醇棉花擦去薄膜衣，稍烘，精密称定，研匀，精密称取适量(约相当于4片量)，加甲醇30ml，超声处理1小时，滤过，用少量甲醇洗涤滤渣，滤液与洗液合并，低温回收甲醇，残渣用水10ml分次溶解，转移至分液漏斗中，加氯仿30ml，振摇10分钟，放置使分层，弃去氯仿层，水层用水饱和的正丁醇振摇提取5次(15、10、8、8、5ml)，合并正丁醇提取液，加用正丁醇饱和的氨试液100ml,振摇，放置，分取上清液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
    　测定法　精密吸取对照品溶液1μl及3μl、供试品溶液3μl，分别交叉点于同一用羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液,在110℃烘数分钟，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页薄层扫描法)进行扫描，波长λs＝525nm、λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
    本品每片含人参皂甙Re不得少于0。2mg。　【功能与主治】　益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于Ⅱ型糖尿病。　。[收起]