B***
2015-12-10 18:44:40
神经白塞病神经白塞病作为白塞病的并发症之一其发病机制与白塞病类似文献报道有以下几种学说： 1。感染学说，Behcét等认为该病与病毒感染有关，许多学者发现NBD患者病前有发热史及腭扁桃体发炎史并在患者的血清中找到病毒感染的证据。 2。免疫机制学说，早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体，Kansu等发现患者CSF中淋巴细...[展开]
神经白塞病神经白塞病作为白塞病的并发症之一其发病机制与白塞病类似文献报道有以下几种学说： 1。感染学说，Behcét等认为该病与病毒感染有关，许多学者发现NBD患者病前有发热史及腭扁桃体发炎史并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2。免疫机制学说，早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体，Kansu等发现患者CSF中淋巴细胞增多补体C3、IgG升高Hamza发现患者血清中T4/T8之比减少和NK细胞增多同时NK的活力却下降，这可能与白细胞介素-2(IL-2)和细胞因子IFN-r的缺乏有关。
3。遗传因素学说，该病具有地区性发病倾向主要见于日本中国、伊朗和地中海东部的一些国家，有学者认为可能与具有某种HLA抗原(特别是HLA-B51和HLA-DRW52)的人种有关。
在其高发病区的人群中，HLA-DR1和HLA-DQW1抗原明显减少。 4。其他，少数学者提出BD的发病与性激素的分泌和锌元素的缺乏有关 病理改变：NBD的基本病变勱是颅内小血管损害其主要的病理改变是颅内弥漫性中、小血管炎性改变早期以小血管周围炎性细胞浸润为主晚期则出现灶性坏死、神经胶质细胞增生局部脱髓鞘及脑膜不同程度的增生和纤维化脑实质(大脑脚脑干基底核、丘脑或小脑等)可有中大、小不等的梗死性病灶。
大体可见脑组织水肿和脑干萎缩等。[收起]
