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2016-11-24 12:26:36
本品是第三代新型H2-受体拮抗剂，其抑制胃酸分泌和抗溃疡作用较西 咪替丁强，与雷尼替丁相似。但本品的不良反应少而小，耐受性好。
本品为选择性H2-受体拮抗剂，可作用于胃酸分泌细胞，阻断胃酸形成 并能使基础胃酸降低，也可抑制食物和化学刺激所致胃酸分泌，但不影响胃 分泌物中的胃蛋白酶活性。 动物实验表明，对由组胺、胃泌素、食物等...[展开]
本品是第三代新型H2-受体拮抗剂，其抑制胃酸分泌和抗溃疡作用较西 咪替丁强，与雷尼替丁相似。但本品的不良反应少而小，耐受性好。
本品为选择性H2-受体拮抗剂，可作用于胃酸分泌细胞，阻断胃酸形成 并能使基础胃酸降低，也可抑制食物和化学刺激所致胃酸分泌，但不影响胃 分泌物中的胃蛋白酶活性。
动物实验表明，对由组胺、胃泌素、食物等刺激 引起的胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强18倍，对基础胃酸分泌的抑制作 用较西咪替丁强8。 9倍，抗溃疡作用较西咪替丁强3〜4倍。
其单次口服的 作用可持续8小时以上。
本品口服吸收迅速而完全，口服后1〜3小时达血药峰浓度，生物利用 度在90%以上(最高可达98%)。 蛋白结合率为35%，消除半衰期为1〜2 小时,肾衰患者的消除半衰期约为7小时，其作用可持续10小时。
用药后 16小时内90%以上由尿中排出，其中口服排出的原形药物占65%，静注排 出的原形药物占75%。[收起]
