具体如下：(1) 骨密度检测方法：比较各种测量骨密度仪器各有其优缺点，DXA是目前最广泛开展应用的方法，被视为“金标准”，测得的是面积骨密度（g/cm2),精确性较高，椎体前后位虽受增生退变及腹主动脉钙化影响，侧位DXA适合椎体中部松质骨感兴趣区，但精确性较差。
QCT测得的是体积骨密度（g/cm2),可分别检测松质骨及皮质骨，但射线较大。PQCT测得的BMD与灰重高度相关，其皮质骨密度较小梁骨更有代表意义。近来，在二维显示骨小梁QCT的基础上，又出现.....[展开]
具体如下：(1) 骨密度检测方法：比较各种测量骨密度仪器各有其优缺点，DXA是目前最广泛开展应用的方法，被视为“金标准”，测得的是面积骨密度（g/cm2),精确性较高，椎体前后位虽受增生退变及腹主动脉钙化影响，侧位DXA适合椎体中部松质骨感兴趣区，但精确性较差。
QCT测得的是体积骨密度（g/cm2),可分别检测松质骨及皮质骨，但射线较大。PQCT测得的BMD与灰重高度相关，其皮质骨密度较小梁骨更有代表意义。近来，在二维显示骨小梁QCT的基础上，又出现三维空间显示的体积vQCT、uCT及高分辨HRCT，可对骨小梁形态及构筑进一步分析。
定量磁共振（OMR)可通过随年龄加大椎体黄骨髓的增加而评估骨密度和骨小梁的变化，但仍处于研究阶段。QUS可提供骨应力方面的信息，通过被测物体对超声波的吸收及衰减，反映物体的几何形态。
DXA测量部位首选部位为髋关节，对老年人更是如此。可能时，宜检测两个以上部位，一个轴部位即腰椎，另一部位即髓部，特别是Ward三角，主要反映松质骨。 通过BMD的T分值和Z分值还可以评估骨折的危险性。
BMD与骨强度及骨折危险性密切相关，每减少1SD，骨折发生率即增加5%。
(2) 骨代谢的生化指标：生化指标中，骨形成标志物如骨粗!碱性磷酸酶（BALP)，骨钙素、I型胶原氨基端延长肽（PINP)等，PINP较PICP(I型胶原羟基端延长肽）更敏感；骨吸收标志物如尿钙/肌酐、抗酒石酸性磷酸酶（TRAP)、尿羟脯氨酸(Hyp)、羟赖氨酸-葡萄糖苷（Ghyl)、半乳糖葡萄糖苷（GLc-GHyl)、游离吡啶交联物中的尿胶原吡啶啉（Pyr)、尿胶原脱氧吡啶啉（D-Pyr);结合吡啶交联物中的I型胶原交联氨基末端肽(NTX)、I型胶原交联羧基末端肽（CTX)等。[收起]
