血友病碰着以后怎么处？

    血友病（Hemophilia）是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲,血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲（HernophiliaA）又称凝血因子Ⅷ缺乏症或称抗血友病因子A（Antihemophilia facorA）缺乏症。
    真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病；血友病己又称凝血因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶（PIC）缺乏症；血友病丙又称凝血因子Ⅺ缺乏症,血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症。
  在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其血友病甲,约占85％,其次是血友病乙,最少见的是血友病丙。  
　　血友病中和血友病乙的遗传方式相同,都是性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递。
  其遗传有以下3种情况：
 ①男性患者与正常女性婚配,所生男孩均正常,而女孩均为传递者。
 ②女性传递者与正常男性婚配,所生男孩可为血友病患者,也可以是正常,而女孩一半为传递者,一半为正常；
 ③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50％,也就是说所生的男孩约有1/2为正常,所生女孩中,可有血友病,也可有传递者。
    
　　血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。男女均可患病。
　　血友病甲除遗传方式发病,还可由基因突变所致。另外,还可能是继发于肝硬化,肝炎等肝脏疾病,肝癌转移,肝外癌转移,某些血液病,如急慢性白血病,淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,尿毒症,这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。
    
　　血友病患者在世界各地均有,血友病甲的患病率与血友病乙的患病率之比为5：1。[收起]