胎儿酒精综合症该怎么诊断？

    在北美洲经已发现了几个诊断系统： 美国国家科学院医学机构的指引是首个系统统一了生前酒精暴露的诊断。 胎盘诊断西雅图华盛顿大学的“四位诊断代码”将胎儿酒精谱系障碍的4个主要特征按李克特量表排列，得出256个代码并分成22个不同的临床类别（从胎儿酒精综合症至没有发现）。
    美国疾病控制与预防中心的指引，记录了在美国诊断的胎儿酒精综合症的一般共识，但延迟了提供胎儿酒精谱系障碍的情况。加拿大的诊断指引，列出了在加拿大诊断胎儿酒精谱系障碍的标准，及调和了医学机构及西雅图华盛顿大学的系统。
  胎儿酒精综合症是胎儿酒精谱系障碍在官方ICD-9及ICD-10诊断中有着各专家共识的名称。  诊断必须是跨学科的评估，以评定4个主要的特征。一般来说，医生会检查生长缺憾及胎儿酒精综合症的面部特征。
  而合资格的医生会检查中央神经系统的结构性异常或神经问题，中央神经系统的破坏会以心理评估、言语治疗及职业治疗来评定的。生前酒精暴露风险亦可以由合资格的医生、心理学家、社工或健康顾问来评定。  这些专家可以互相配合来评定及解释数据，并且定立一个综合、跨学科的诊断报告。
   以下4个标准必须同时满足才能确定是胎儿酒精综合症： 1。生长缺憾—出生前或出生后身高或体重低于10分位数2。胎儿酒精综合症的面部特征——所有3个特征都存在3。中央神经系统破坏——临床上重大的结构性、神经性或功能性缺憾4。
    生前酒精暴露——确认或未知的生前酒精暴露 鉴别诊断美国疾病控制与预防中心评估了以下的9种综合症，都是与胎儿酒精综合症有重叠的特征，但没有一种包括了所有3种胎儿酒精综合症的面部特征，且都不是因生前酒精暴露而引起的： 阿尔斯科格氏综合症鲁能综合症杜波威兹氏综合症达量雅综合症甲苯综合症胎儿乙内酰脲综合征胎儿丙戊酸综合症母亲苯丙酮尿症对胎儿的影响。
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