请问得了肌无力怎么办？

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
  也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）1。    药物治疗： （1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明溴化新斯的明。
   （2）极化液加新斯的明0。5-2。0mg地塞米松5-15mg静滴1次/日10-12次为一疗程。 （3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松。②静滴环磷酰胺。③硫唑嘌呤。 2。
  胸腺治疗：可考虑胸腺切除术或钴60作放射源行胸腺放射治疗。[收起]

    重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，同时患者还可表现如下症状：视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
  表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。  咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等。    该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者。
  
  根据患者情况，可以考虑试试中医治疗，中医方面讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。  另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害。[收起]