粉***
2016-05-17 16:12:11
口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上，口服后1～4小时起效，8～14小时作用达高峰，持续约14天。静注0。5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引起洋地黄中毒。 治疗血药浓度为13～25ng/ml，半衰期为120～216小时。 本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽...[展开]
口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上，口服后1～4小时起效，8～14小时作用达高峰，持续约14天。静注0。5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引起洋地黄中毒。
治疗血药浓度为13～25ng/ml，半衰期为120～216小时。 本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%，故骨骼肌内含药量最多。
本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0。5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一般为4～7天，经肾排泄量20%～30%。
本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，故其原形随粪排出量仅10%～20%。肝功不良时，其肝外消除途径增强，故清除半衰期稍延长。洋地黄毒苷中毒浓度为]35ng/ml。[收起]
