神经系统先天性疾病 的病理病因是怎样的？

    神经系统先天性疾病神经系统先天性疾病发育异常的病因尚不完全清楚，可能为胎儿早期特别是胚胎发育期前3个月胎儿受到致畸因素的影响。病因通常可分为4组：①单基因突变约占活婴的2。
  25‰；②染色体异常；③单纯外源性因素如病毒或其他感染性因子放射线或中毒等；④病因未明约占病例总数的60%，神经系统发育异常婴儿出生时即出现明显症状或出生后在神经系统发育过程中逐渐出现症状如果能将所有胎儿期已存在的疾病划分为遗传性和非遗传性(先天性)，将有助于临床医生和研究者深入认识这类疾病然而大多数疾病胚胎发育早期脑组织并无特征性病理改变因此难以分类。
    例如，神经管未闭合性疾病脊柱裂(bifidspine)在一个家庭中可能出现几个病例，但利用目前的技术手段还不能确定是遗传因素起作用还是外源性因素如叶酸缺乏在母亲连续妊娠期间影响几个胎儿。
  神经系统先天性疾病按病因主要分为两类。一类是子宫内脑和神经系统发育障碍部分神经元的产生移行和组织异常，导致出生后颅骨、神经组织及覆盖被膜畸形和精神发育迟滞，主神经系统先天性疾病要原因可能为遗传性，也有部分环境因素影响胚胎或胎儿，另一类是胎儿分娩时产伤窒息所致由于头部遭受过度挤压或较长时间缺氧导致脑组织损伤和发育异常最终伴随幼儿一生的是受损伤结构及功能不良的脑，需要终身接受启智和功能矫正治疗。
    此外，先天性因素有时不易与后天性病因如产伤、窒息及新生儿期代谢紊乱鉴别，但已有先天性缺陷的胎儿更易受到产期或产后期不良环境因素的影响。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期胎儿易受到母体内外环境各种致病因素侵袭导致发病症状可出现于出生时或在出生后神经系统发育过程中逐渐出现本组疾病与遗传性疾病的区别是，病因更多为自身或环境性因素，而后者是由遗传基因决定。
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