麻痹性讷吃寄鉴别诊断是什？

麻痹性讷吃寄鉴别诊断是什么

2016-05-11 16:41:50 举报

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匿名

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2016-05-11 16:41:50

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    （八）运动神经元病（motor neuron disease） 肌萎缩侧索硬化病的发音困难呈慢性进行性发展病程，因病变损伤脊髓前角细胞及锥体束，临床出现上下运动神经元损害并存特征。  病后1～2年出现延髓受损表现，除讷吃外可有咽下困难，饮水发呛等表现。查体见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。    舌肌萎缩早而明显，有肌束颤动，皮质延...[展开]

    （八）运动神经元病（motor neuron disease） 肌萎缩侧索硬化病的发音困难呈慢性进行性发展病程，因病变损伤脊髓前角细胞及锥体束，临床出现上下运动神经元损害并存特征。
  病后1～2年出现延髓受损表现，除讷吃外可有咽下困难，饮水发呛等表现。查体见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。    舌肌萎缩早而明显，有肌束颤动，皮质延髓束累及时出现强哭、强笑。
  下颌反射亢进，噘嘴反射明显，构成假怀球麻痹症候群。进行性延髓（球）麻痹较少见，病损以脑桥、延髓脑神经运动核为主，并累及皮质脑干束和其它运动纤维，表现为进行发音困难和其它症状。进展较快，13年内死于肺部感染。
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