什么是抗核小体抗体？

    核小体（nucleosomes)是真核细胞染色质基本重复结构的亚单位，对于细胞核中DNA 的组成非常重要。核小体含有成对出现的四种核心组蛋白（histone) H2A、H2B、H3和H4,形成组蛋白八聚体，146个双螺旋DNA碱基对环绕其两周。
  分别由两个H3和H4分子组成的四聚体复合物，构成核小体核心颗粒的内部。  H2A-H2B二聚体位于核小体的表面。H1占据核小体顶部位置，通过联结DNA与相邻核小体连接，H1参与螺旋DNA的聚合和解离。
  1981年Peking等发现核小体与游离的双螺旋DNA或组蛋白不同，核小体抑制“狼疮细胞现象”的形成，“狼疮细胞现象”与核小体自身抗体有关。  虽然1986年Hardin等提出核小体可能是激活抗核抗体的重要抗原，但相当一段时间内很少有人将核小体作为系统性自身免疫性疾病的自身抗原来关注，直到20世纪90年代中期核小体在SLE发病机制中的重要作用被确认，核小体及其自身抗体日益引起高度重视。
  近年研究表明，核小体是SLE的主要自身抗原，可能与SLE发病及病理变化直接相关。  SLE患者细胞凋亡异常导致的核小体过度释放，可能是本病免疫异常的主要诱发环节之一。首先，核小体会成为多克隆B细胞的活化剂，这可能与SLE疾病的起始阶段有关；但更重要的是，核小体是SLE中致病性T辅助细胞识别的自身抗原，不仅引起同源B细胞产生核小体特异性自身抗体，而且引起抗DNA 抗体和抗组蛋白抗体的形成。
    核小体及其特异性自身抗体除了在致病机制方面成为近年来SLE研究最活跃的领域外，抗核小体抗体在临床中对SLE诊断和治疗的作用也得到重视。临床研究提示，抗核小体抗体与SLE疾病活动性及狼疮性肾炎的发生明显相关，可能是SLE的特异性抗体之一。
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