重症肌无力吃西药能解决吗？

你好.重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，谢谢咨询.[收起]

    你好，对于肌无力的治疗最好不要采取药物的治疗方法，因为药物治疗速度慢，对患者的副作用也很大。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗。
    针对重症肌无力疾病的发病原因，北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术，并斥巨资购进德国紫光三氧免疫治疗仪，此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗，通过自体血免疫治疗，能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统，免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多，并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失。
    。[收起]

  您好，重症肌无力的病因至今尚不完全明确,以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关,近年来由于免疫学方面的研究进展,认为本病属于自身免疫性疾病。治疗一是抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物。
  
  此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的。目前常用的药物有3种：新斯的明,溴吡斯的明,及安贝氯胺。二是皮质类固醇药物：目前广泛应用于全身型和眼肌型重症肌无力的治疗。[收起]